furan-3-carboximidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: furan-3-carboximidamide
• 英文别名: furan-3-carboxamidine
• 化学式: C₅H₆N₂O
• 分子量: 110.115
• InChiKey: NPTVCIGQICWSLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furan-3-carboximidamide 在 sodium methylate 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4,6-dichloro-5-fluoro-2-(furan-3-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  串联席夫碱形成/杂环化：融合的吡唑并嘧啶/异恶唑并嘧啶杂化物的合成方法

  摘要：

  抽象的 描述了吡唑并[4，3-d]嘧啶和异恶唑并[4，5-d]嘧啶的新合成。合成中的关键步骤包括4,6-二氯-2-苯基-嘧啶与三丁基（1-乙氧基乙烯基）锡烷的Stille偶联以及2,6-二-芳基-5-氟-4的串联席夫碱形成/杂环化-乙酰基嘧啶与肼或羟胺分别得到吡唑并[4,3-d]嘧啶和异恶唑并[4,5-d]嘧啶。嘧啶环中氟基的位置对于成功进行杂环化反应很重要。 描述了吡唑并[4，3-d]嘧啶和异恶唑并[4，5-d]嘧啶的新合成。合成中的关键步骤包括4,6-二氯-2-苯基-嘧啶与三丁基（1-乙氧基乙烯基）锡烷的Stille偶联以及2,6-二-芳基-5-氟-4的串联席夫碱形成/杂环化-乙酰基嘧啶与肼或羟胺分别得到吡唑并[4,3-d]嘧啶和异恶唑并[4,5-d]嘧啶。嘧啶环中氟基的位置对于成功进行杂环化反应很重要。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1612081

文献信息

• Tandem Schiff-Base Formation/Heterocyclization: An Approach to the Synthesis of Fused Pyrazolo–Pyrimidine/Isoxazolo-Pyrimidine Hybrids
  作者：Manoranjan Behera、M. Sambaiah、Poosa Mallesham、K. Shiva Kumar、Yamini Bobde、Prasanta Hota、Satyanarayana Yennam、Balaram Ghosh

  DOI：10.1055/s-0037-1612081

  日期：2019.3

  5-d]pyrimidines, respectively. The position of the fluoro group in the ­pyrimidine ring is important for the success of heterocylization reaction. A new synthesis of pyrazolo[4,3-d]pyrimidines and isoxazolo[4,5-d]pyrimidines is described. Key steps in the synthesis involve Stille coupling of 4,6-dichloro-2-phenyl-pyrimidine with tributyl(1-ethoxyvinyl)stannane and tandem Schiff-base formation/heterocyclization

  抽象的 描述了吡唑并[4，3-d]嘧啶和异恶唑并[4，5-d]嘧啶的新合成。合成中的关键步骤包括4,6-二氯-2-苯基-嘧啶与三丁基（1-乙氧基乙烯基）锡烷的Stille偶联以及2,6-二-芳基-5-氟-4的串联席夫碱形成/杂环化-乙酰基嘧啶与肼或羟胺分别得到吡唑并[4,3-d]嘧啶和异恶唑并[4,5-d]嘧啶。嘧啶环中氟基的位置对于成功进行杂环化反应很重要。 描述了吡唑并[4，3-d]嘧啶和异恶唑并[4，5-d]嘧啶的新合成。合成中的关键步骤包括4,6-二氯-2-苯基-嘧啶与三丁基（1-乙氧基乙烯基）锡烷的Stille偶联以及2,6-二-芳基-5-氟-4的串联席夫碱形成/杂环化-乙酰基嘧啶与肼或羟胺分别得到吡唑并[4,3-d]嘧啶和异恶唑并[4,5-d]嘧啶。嘧啶环中氟基的位置对于成功进行杂环化反应很重要。