o-(1-ethoxyethoxy)-phenol | 51487-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: o-(1-ethoxyethoxy)-phenol
• 英文别名: 2-(1-Ethoxyethoxy)phenol
• CAS: 51487-88-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• mdl: MFCD00101502
• 分子量: 182.219
• InChiKey: RJXXCLQZUVADGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(1-ethoxyethoxy)-phenol 、 乙烯基乙醚 以248 parts by weight of a colorless oil is obtained的产率得到Pyrocatechol [(1-ethoxy)-ethyl]-ether
  参考文献：
  名称：

  Pyrocatechol ethers

  摘要：

  公式为：##STR1## 的化合物被披露，这些化合物用于制备氨基甲酸酯，据称具有作为植物保护剂和杀虫剂的效用。

  公开号：

  US04140725A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 二乙二醇二乙醚 生成 o-(1-ethoxyethoxy)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Pyrocatechol derivatives

  摘要：

  新的有价值的邻苯二酚衍生物及其制备方法。该邻苯二酚衍生物的化学式为##STR1##其中：R表示1至4个碳原子的烷基，可以用卤素取代;具有最多4个碳原子的烯基，可以用卤素取代;具有最多5个碳原子的炔基，可以用卤素取代;或苄基;R.sup.1表示氢或1至4个碳原子的烷基; R.sup.2表示苄基或1至3个碳原子的烷基，可以用卤素，甲氧基或乙氧基取代; R.sup.3表示1至4个碳原子的烷基;3至7个碳原子的环烷基;β-氯乙基;甲氧基乙基;乙氧基乙基;具有2至4个碳原子的烯基;具有2至4个碳原子的炔基;乙酰基;丙酰基;当R.sup.1和R.sup.2与它们连接的碳原子一起形成环戊烷或环己烷环时;当R.sup.1和R.sup.3与它们连接的碳原子和氧原子一起形成四氢呋喃基或四氢吡喃基时。这些化合物I是有价值的起始材料，用于断裂缩醛结构，以产生化学式为##STR2##的邻苯二酚单醚，收率非常高，同时保留R成员，这些单醚最好与异氰酸甲酯反应，形成具有杀虫作用的N-甲基氨基甲酸酯。

  公开号：

  US04129601A1

文献信息

• RESIN, RESIST COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING RESIST PATTERN, AND COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20210191266A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed are a resin comprising a structural unit represented by formula (I), and a structural unit represented by formula (a1-1) and/or a structural unit represented by formula (a1-2), and a resist composition including this resin:
• RESIST COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING RESIST PATTERN
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20210311392A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed is a resist composition including a compound represented by formula (I), a resin having an acid-labile group and an acid generator, the resin having an acid-labile group including at least one selected from the group consisting of a structural unit represented by formula (a1-1) and a structural unit represented by formula (a1-2):
• US4129601A
  申请人：——

  公开号：US4129601A

  公开（公告）日：1978-12-12
• US4140725A
  申请人：——

  公开号：US4140725A

  公开（公告）日：1979-02-20
• Pyrocatechol derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04129601A1

  公开（公告）日：1978-12-12

  New and valuable pyrocatechol derivatives and a process for their preparation. The pyrocatechol derivatives have the formula ##STR1## wherein: R denotes alkyl of from 1 to 4 carbon atoms which may be substituted with halogen; alkenyl having up to 4 carbon atoms which may be substituted with halogen; alkynyl having up to 5 carbon atoms which may be substituted with halogen; or benzyl; R.sup.1 denotes hydrogen or alkyl of from 1 to 4 carbon atoms; R.sup.2 denotes benzyl or alkyl of from 1 to 3 carbon atoms which may be substituted with halogen, methoxy or ethoxy; R.sup.3 denotes alkyl of from 1 to 4 carbon atoms; cycloalkyl of from 3 to 7 carbon atoms; .beta.-chlorethyl; methoxyethyl; ethoxyethyl; alkenyl of from 2 to 4 carbon atoms; alkynyl of from 2 to 4 carbon atoms; acetyl; propionyl; R.sup.1 and R.sup.2 when taken together with the carbon atom to which they are attached form a cyclopentyl or cyclohexyl ring; and R.sup.1 and R.sup.3 when taken together with the carbon atom and oxygen atom to which they are attached form a tetrahydrofuranyl or tetrahydropyranyl ring. These compounds I are valuable starting materials for cleavage of the acetal structure to yield a pyrocatechol monoether of the formula ##STR2## in very high yields while retaining the R member, such monoethers preferably being reacted with methyl isocyanate to form N-methylcarbamates which have a pesticidal action.

  新的有价值的邻苯二酚衍生物及其制备方法。该邻苯二酚衍生物的化学式为##STR1##其中：R表示1至4个碳原子的烷基，可以用卤素取代;具有最多4个碳原子的烯基，可以用卤素取代;具有最多5个碳原子的炔基，可以用卤素取代;或苄基;R.sup.1表示氢或1至4个碳原子的烷基; R.sup.2表示苄基或1至3个碳原子的烷基，可以用卤素，甲氧基或乙氧基取代; R.sup.3表示1至4个碳原子的烷基;3至7个碳原子的环烷基;β-氯乙基;甲氧基乙基;乙氧基乙基;具有2至4个碳原子的烯基;具有2至4个碳原子的炔基;乙酰基;丙酰基;当R.sup.1和R.sup.2与它们连接的碳原子一起形成环戊烷或环己烷环时;当R.sup.1和R.sup.3与它们连接的碳原子和氧原子一起形成四氢呋喃基或四氢吡喃基时。这些化合物I是有价值的起始材料，用于断裂缩醛结构，以产生化学式为##STR2##的邻苯二酚单醚，收率非常高，同时保留R成员，这些单醚最好与异氰酸甲酯反应，形成具有杀虫作用的N-甲基氨基甲酸酯。