N-allyl-N-(4-hydroxy-5-methylhex-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1277191-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-(4-hydroxy-5-methylhex-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-hydroxy-5-methylhex-2-ynyl)-4-methyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 1277191-09-9
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃S
• 分子量: 321.441
• InChiKey: QKHZABMIIQTWKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-(4-hydroxy-5-methylhex-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 camphor-10-sulfonic acid 、 indium(III) triflate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.08h， 以82%的产率得到3-methyl-1-(3-tosyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  炔丙醇作为 β-氧代卡宾前体，用于钌催化氧化还原异构化未活化烯烃的环丙烷化

  摘要：

  报道了一种通过 Ru 催化的烯醇氧化还原双环异构化直接合成 [3.1.0]-和 [4.1.0]-双环骨架的原子经济方法。所呈现的结果突出了炔丙醇在钌 (II) 络合物存在下充当 β-氧代卡宾前体的独特反应性特征。此外，还描述了一种罕见的正式乙烯基 CH 插入反应的情况。

  DOI：

  10.1021/ja200971v
• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl-N-allylpropargylamine 、 异戊醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以25%的产率得到N-allyl-N-(4-hydroxy-5-methylhex-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  炔丙醇作为 β-氧代卡宾前体，用于钌催化氧化还原异构化未活化烯烃的环丙烷化

  摘要：

  报道了一种通过 Ru 催化的烯醇氧化还原双环异构化直接合成 [3.1.0]-和 [4.1.0]-双环骨架的原子经济方法。所呈现的结果突出了炔丙醇在钌 (II) 络合物存在下充当 β-氧代卡宾前体的独特反应性特征。此外，还描述了一种罕见的正式乙烯基 CH 插入反应的情况。

  DOI：

  10.1021/ja200971v

文献信息

• Propargyl Alcohols as β-Oxocarbenoid Precursors for the Ruthenium-Catalyzed Cyclopropanation of Unactivated Olefins by Redox Isomerization
  作者：Barry M. Trost、Alexander Breder、B. Michael O’Keefe、Meera Rao、Adam W. Franz

  DOI：10.1021/ja200971v

  日期：2011.4.6

  An atom-economical method for the direct synthesis of [3.1.0]- and [4.1.0]-bicyclic frameworks via Ru-catalyzed redox bicycloisomerization of enynols is reported. The presented results highlight the unique reactivity profile of propargyl alcohols, which function as β-oxocarbene precursors, in the presence of a ruthenium(II) complex. Furthermore, a rare case of a formal vinylic C-H insertion reaction

  报道了一种通过 Ru 催化的烯醇氧化还原双环异构化直接合成 [3.1.0]-和 [4.1.0]-双环骨架的原子经济方法。所呈现的结果突出了炔丙醇在钌 (II) 络合物存在下充当 β-氧代卡宾前体的独特反应性特征。此外，还描述了一种罕见的正式乙烯基 CH 插入反应的情况。