4-(4-methoxyphenyl)-3,5-dihydro-2H-pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-3,5-dihydro-2H-pyrazine
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: HCCCKGYNSHXDSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C₃₅H₃₀NO₆P 、 4-(4-methoxyphenyl)-3,5-dihydro-2H-pyrazine 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 四(三苯基膦)钯 、 S-1,1'-联-2-萘酚 、 四氯化钛 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以61%的产率得到tert-butyl (R)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,6,12,12ahexahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-7(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （R / S）-BINOL-α-磷酸乙内酰胺氨基甲酸酯和（R / S）-钛（IV）双酚酸酯-催化的对映选择性分子内Heck / Aza-Diels-Alder环加成（IHADA）：一种简便的方法

  摘要：

  的（R / S） -钛（IV）BINOLate催化对映选择性高分子内的Heck /氮杂狄尔斯-阿尔德环加成（IHADA）级联的开发是为了从制备tetrahydropyridoindoles（THPS）和octahydropyrazinopyridoindoles（oHPPs）原位生成的（- [R /小号一锅中的BINOLα-磷酰氧基氨基甲酸酯（αPPC2）。观察到（R / S）-αPPC2与（R / S）-钛（IV）BINOLate之间的手性协同作用，并成功地用于构建各种t​​HP（7个实例）和oHPP（17个实例）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300522