N,4-Bis(4-ethoxyphenyl)-5-imino-4,5-dihydro-1,2,4-thiadiazol-3-amine | 110605-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,4-Bis(4-ethoxyphenyl)-5-imino-4,5-dihydro-1,2,4-thiadiazol-3-amine
• 英文别名: N,4-bis(4-ethoxyphenyl)-5-imino-1,2,4-thiadiazol-3-amine
• CAS: 110605-15-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 356.448
• InChiKey: WOISKAZMSXCHRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,4-Bis(4-ethoxyphenyl)-5-imino-4,5-dihydro-1,2,4-thiadiazol-3-amine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到3-N,5-N-bis(4-ethoxyphenyl)-1,2,4-thiadiazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  某些取代的1,2,4-噻二唑的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  通过适当的途径合成了一系列新的取代的1,2,4-噻二唑，并筛选了其抗惊厥，神经毒性和镇静催眠活性。合成的化合物的结构通过IR光谱，13 C NMR和元素（氮和硫）分析确认。将化合物经腹腔注射给小鼠或以30、100和300 mg / kg的剂量给药后，在0.5和0.5倍后分别在最大电击诱发的癫痫发作（MES）和皮下戊四唑（scPTZ）诱发的癫痫发作模型中检查体重。 4小时 采用Rotorod法和苯巴比妥诱导的催眠作用增强研究来分别研究神经毒性和镇静催眠活性。0.5h后除4g外的所有化合物均显示出对MES筛选的保护。化合物3a – c，4a – c在100 mg / kg剂量ip时有活性，而其余化合物在300 mg / kg时显示活性。0.5 g后，除3 g外，所有14种化合物均显示出100和300 mg / kg的神经毒性。化合物3b和4b在4小时后显示NT。两种化合物3b和4g的 睡眠时间显着增加（p

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.06.015
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-乙氧基苯基)-2-硫脲 在 双氧水 作用下， 以73%的产率得到N,4-Bis(4-ethoxyphenyl)-5-imino-4,5-dihydro-1,2,4-thiadiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  一些新型3-芳基氨基/氨基-4-芳基-5-亚氨基-Delta2-1,2,4-噻二唑啉的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  使用适当的合成路线合成了一系列3-芳基氨基/氨基-4-芳基-5-亚氨基-δ（2）-1,2,4-噻二唑啉，并通过元素分析和光谱数据进行了表征。评价了所有合成化合物对小鼠最大电击诱发癫痫发作（MES）和皮下戊四氮（ScPTZ）诱发癫痫发作模型的抗惊厥活性。使用转子法评估神经毒性。所有测试化合物均以30、100和300 mg / kg体重的剂量给药，并在给药后0.5和4 h的时间间隔内观察到抗惊厥活性。对某些化合物进行了苯巴比妥诱导的催眠增强试验的评价。在测试的化合物中，除2h以外的所有化合物均显示出对MES癫痫发作的保护作用，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.05.008