1-[1-phenyl-3-(trimethylsilylethynyl)isoquinolin-4-yl]hex-5-en-1-one | 1202021-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[1-phenyl-3-(trimethylsilylethynyl)isoquinolin-4-yl]hex-5-en-1-one
• 英文别名: 1-[1-Phenyl-3-(2-trimethylsilylethynyl)isoquinolin-4-yl]hex-5-en-1-one；1-[1-phenyl-3-(2-trimethylsilylethynyl)isoquinolin-4-yl]hex-5-en-1-one
• CAS: 1202021-96-2
• 化学式: C₂₆H₂₇NOSi
• 分子量: 397.592
• InChiKey: SKJCQACAAVGVKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-phenyl-3-(trimethylsilylethynyl)isoquinolin-4-yl]hex-5-en-1-one 、 五羰基(1-甲氧基亚乙基)-铬 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fischer卡宾配合物与杂芳族邻炔基羰基衍生物的偶联合成菲啶和A啶环系统的多组分方法

  摘要：

  描述了菲啶和a啶衍生物的一锅多组分合成。该方法包括通过杂芳族邻炔基羰基衍生物与菲舍尔卡宾配合物的偶联原位生成呋喃[3,4- c ]异喹啉和呋喃[3,4- b ]喹啉中间体，然后通过适当的方法捕获这些中间体双亲物。 氮杂异苯并呋喃-杂环-Diels-Alder反应-铬-卡宾配合物

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258180
• 作为产物：
  描述：

  在 dipyridine chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.412 g的产率得到1-[1-phenyl-3-(trimethylsilylethynyl)isoquinolin-4-yl]hex-5-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Fischer卡宾配合物与杂芳族邻炔基羰基衍生物的偶联合成菲啶和A啶环系统的多组分方法

  摘要：

  描述了菲啶和a啶衍生物的一锅多组分合成。该方法包括通过杂芳族邻炔基羰基衍生物与菲舍尔卡宾配合物的偶联原位生成呋喃[3,4- c ]异喹啉和呋喃[3,4- b ]喹啉中间体，然后通过适当的方法捕获这些中间体双亲物。 氮杂异苯并呋喃-杂环-Diels-Alder反应-铬-卡宾配合物

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258180

文献信息

• Tandem Generation and Trapping of Furo[3,4-c]isoquinoline Intermediates Leading to the Synthesis of Phenanthridine Ring Systems
  作者：Gouranga Jana、Binay Ghorai

  DOI：10.2174/157017809788681347

  日期：2009.7.1

  carbene complexes and dienophiles leading to the synthesis of phenanthridine ring system has been investigated. This reaction involves the generation of furo[3,4-c]isoquinolines as transient intermediates, which undergo [4+2] cycloaddition with a dienophile in an inter/intramolecular fashion. In fact, this is the first report of the work on furo[3,4-c]isoquinoline intermediates.

  一锅三组分的3-炔基-4-异喹啉羰基衍生物与费歇尔卡宾配合物和亲二烯物的耦合导致了菲啶环系统的合成。该反应涉及呋喃[3,4-c]异喹啉的生成，作为过渡中间体，与亲二烯体以分子间/分子内方式进行[4 + 2]环加成。实际上，这是呋喃[3,4-c]异喹啉中间体研究的第一份报告。