Fmoc-Asp(OtBu)(OtBu)-Ala-Phe-OH | 928770-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Asp(OtBu)(OtBu)-Ala-Phe-OH
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 928770-05-2
• 化学式: C₃₅H₃₉N₃O₈
• 分子量: 629.71
• InChiKey: XYMVZEJLARRXPK-IZKCBNJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Thiolan-1-ylidene)acetonitrile 、 Fmoc-Asp(OtBu)(OtBu)-Ala-Phe-OH 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到tert-butyl (3S)-4-[[(2S)-1-[[(2S)-4-cyano-3-oxo-1-phenyl-4-(thiolan-1-ylidene)butan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Amide forming chemical ligation

  摘要：

  酰胺是通过将α-酮酸或其盐与含有氮原子与氧、氮、硫原子中选择的一个原子共价结合的胺或其盐在脱羧缩合反应中反应而形成的。酰胺键形成在酮酸的α-碳和胺的氮之间。α-酮酸可以使用一种新型硫试剂来形成。

  公开号：

  US20070060773A1

文献信息

• Amide forming chemical ligation
  申请人：Bode W. Jeffrey

  公开号：US20070060773A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  An amide is formed by reacting an α-ketoacid or salt thereof in a decarboxylative condensation reaction with an amine or salt thereof comprising a nitrogen covalently bound to an atom selected from oxygen, nitrogen, and sulfur. The amide bond is formed between the α-carbon of the ketoacid and the nitrogen of the amine. The α-ketoacid can be formed using a novel sulfur reagent.

  酰胺是通过将α-酮酸或其盐与含有氮原子与氧、氮、硫原子中选择的一个原子共价结合的胺或其盐在脱羧缩合反应中反应而形成的。酰胺键形成在酮酸的α-碳和胺的氮之间。α-酮酸可以使用一种新型硫试剂来形成。