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5-Formylaminoacenaphthen | 30799-15-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-Formylaminoacenaphthen
英文别名
N-acenaphthen-5-yl-formamide;N-Acenaphthen-5-yl-formamid;5-Formamino-acenaphthen;N-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)formamide
5-Formylaminoacenaphthen化学式
CAS
30799-15-6
化学式
C13H11NO
mdl
MFCD06200201
分子量
197.236
InChiKey
LUIYKJNLKHQPEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.153
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Cobalt-Catalyzed Direct Carbonylative Synthesis of Free (<i>NH</i>)-Benzo[<i>cd</i>]indol-2(1<i>H</i>)-ones from Naphthylamides
    作者:Jun Ying、Lu-Yang Fu、Guoqiang Zhong、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02037
    日期:2019.7.19
    cobalt-catalyzed C–H carbonylation of naphthylamides for the synthesis of benzo[cd]indol-2(1H)-one scaffolds has been developed. The reaction employs a traceless directing group and uses benzene-1,3,5-triyl triormate as the CO source, affording various free (NH)-benzo[cd]indol-2(1H)-ones in moderate to high yields (up to 88%). Using this protocol, the total synthesis of BET bromodomain inhibitors A and B was accomplished
    已开发了钴催化的萘甲酰胺的CH羰基化反应,用于合成苯并[ cd ]吲哚-2(1 H)-一个支架。该反应采用无痕导向基团,并使用苯甲酸1,3,5-三甲酸三乙酯作为CO源,以中等至高收率提供各种游离的(NH)-苯并[ cd ]吲哚-2(1 H)-(高达88%)。使用该方案,也完成了BET溴结构域抑制剂A和B的总合成。
  • Saikachi; Tsuge, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1956, vol. 59, p. 524,526
    作者:Saikachi、Tsuge
    DOI:——
    日期:——
  • Morgan; Stanley, Journal of the Society of Chemical Industry, 1924, vol. 43, p. 345 T
    作者:Morgan、Stanley
    DOI:——
    日期:——
  • Morgan; Stanley, Journal of the Society of Chemical Industry, 1925, vol. 44, p. 494 T
    作者:Morgan、Stanley
    DOI:——
    日期:——
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