4-methoxy-N-m-tolyl-benzamidine | 109397-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy-N-m-tolyl-benzamidine
• 英文别名: 4-Methoxy-N-m-tolyl-benzamidin；4-methoxy-N'-(3-methylphenyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 109397-81-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: NWSZLKQNNPXNLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-3-(2-nitro-vinyl)-benzene 、 4-methoxy-N-m-tolyl-benzamidine 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以62%的产率得到5-(3-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1-(m-tolyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  DABCO 促进的 [3+2] 环化用于从取代的 β-硝基苯乙烯和 N-芳基苯甲酰胺有效合成 1,2,5-三芳基-1H-咪唑

  摘要：

  通过 DABCO 促进的取代 N-芳基苯甲酰胺和取代 β-硝基苯乙烯的正式 [3+2]-环化反应，研究了一种合成 1,2,5-三取代咪唑衍生物的有效方法。环化反应很容易实现，以中等至良好的收率和优异的区域选择性提供相应的产物。

  DOI：

  10.1055/a-1533-6872
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-methoxybenzylidene)-2-(m-tolyl)hydrazine 在 sodium amide 、 xylene 作用下， 生成 4-methoxy-N-m-tolyl-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  Robew, Doklady Bolgarskoi Akademii Nauk, 1959, vol. 12, p. 141,142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DMSO as a Dual Carbon Synthon and Water as Oxygen Donor for the Construction of 1,3,5-Oxadiazines from Amidines
  作者：Yi Zhang、Jinqiang Kuang、Xuqiong Xiao、Lei Wang、Yongmin Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01116

  日期：2021.5.21

  A selective and efficient synthesis of diaryl 1,3,5-oxadiazines was established for the first time from simple and readily available amidines in wet DMSO. DMSO was employed as a dual carbon synthon and water offered the oxygen atom to construct the oxadiazine ring. The reaction involved two new C–N and two new C–O bond formations.

  首次在湿DMSO中由简单易得的am建立了选择性，高效的二芳基1,3,5-恶二嗪合成方法。DMSO被用作双碳合成子，水提供了氧原子以构建恶二嗪环。该反应涉及两个新的C–N和两个新的C–O键的形成。
• US3988364A
  申请人：——

  公开号：US3988364A

  公开（公告）日：1976-10-26
• DABCO-Promoted [3+2] Annulation for Efficient Synthesis of 1,2,5-Triaryl-1H-imidazoles from Substituted β-Nitrostyrenes and N-Arylbenzimidamides
  作者：Cunde Wang、Yue Zhang、Xinyi Wan、Jianbo Gan

  DOI：10.1055/a-1533-6872

  日期：2021.12

  An efficient approach to the synthesis of 1,2,5-trisubstituted imidazole derivatives was investigated via a DABCO-promoted formal [3+2]-annulation reaction of substituted N-arylbenzimidamides and substituted β-nitrostyrenes. The annulation reaction is implemented easily to afford the corresponding products in moderate to good yields with excellent regioselectivity.

  通过 DABCO 促进的取代 N-芳基苯甲酰胺和取代 β-硝基苯乙烯的正式 [3+2]-环化反应，研究了一种合成 1,2,5-三取代咪唑衍生物的有效方法。环化反应很容易实现，以中等至良好的收率和优异的区域选择性提供相应的产物。
• Robew, Doklady Bolgarskoi Akademii Nauk, 1959, vol. 12, p. 141,142
  作者：Robew

  DOI：——

  日期：——