ethyl 4,7-dihydro-5-methyl-7-(2-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate | 326870-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 4,7-dihydro-5-methyl-7-(2-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-methyl-7-(2-nitrophenyl)-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate；ethyl 5-methyl-7-(2-nitrophenyl)-1,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 326870-84-2
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O₄
• 分子量: 329.315
• InChiKey: YTJOKCARKQSHOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 邻硝基苯甲醛 、 3-氨基-1,2,4-三氮唑 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到ethyl 4,7-dihydro-5-methyl-7-(2-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一锅合成4,7-二氢[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的三组分未催化生态友好反应

  摘要：

  一种三组分系统，可通过1,3-二羰基化合物，醛和5-氨基[1,2,4]的缩合一锅合成[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物据报道，通过简单，有效和环保的方法，乙醇中无]]三唑的收率很高。本文报道的方法被认为是绿色工艺。与传统报道的方法相比，该方法具有以下优点：后处理步骤简单，产率极佳，对环境的污染最小，反应时间短。

  DOI：

  10.1002/jhet.1771

文献信息

• 4-(Het)aryl-4,7-dihydroazolopyrimidines and Their Tuberculostatic Activity
  作者：Yu. A. Titova、E. S. Filatova、O. V. Fedorova、G. L. Rusinov、V. N. Charushin

  DOI：10.1134/s107042801906006x

  日期：2019.6

  Structural analogs of a promising antituberculous agent, ethyl 5-methyl-7-(thiophen-2-yl)-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate have been synthesized by three-component condensations of various aromatic or hetaromatic aldehydes with several beta-dicarbonyl compounds (CH acids) and 1H-1,2,4-triazol-5-amine or 1H-pyrazol-5-amine. The obtained compounds have been evaluated for tuberculostatic activity, and structure-activity relations have been analyzed.