2-(4-bromophenyl)-1-(phenylthio)naphtho[2,1-b]furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-1-(phenylthio)naphtho[2,1-b]furan
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-1-phenylsulfanylbenzo[e][1]benzofuran；2-(4-bromophenyl)-1-phenylsulfanylbenzo[e][1]benzofuran
• 化学式: C₂₄H₁₅BrOS
• 分子量: 431.352
• InChiKey: OQJGMKCPUSDSQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 、 苯硫酚 、 2-萘酚 在 iron(III) chloride 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到2-(4-bromophenyl)-1-(phenylthio)naphtho[2,1-b]furan
  参考文献：
  名称：

  可见光促进萘酚和炔烃的氧化环化：功能化萘并呋喃的合成

  摘要：

  已经开发了一种可见光介导的萘酚与炔烃的位点选择性氧化环化，用于合成功能化的萘并呋喃。该反应依赖于苯乙炔和苯硫酚之间的电子供体受体对的原位形成作为光吸收系统，以避免添加光催化剂的要求。该协议有助于将 1-萘酚和 2-萘酚以及 1,4-萘醌转化为各种高度功能化的萘并呋喃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01992

文献信息

• Visible-Light-Promoted Oxidative Annulation of Naphthols and Alkynes: Synthesis of Functionalized Naphthofurans
  作者：Neha Chalotra、Iftkhar Hussain Shah、Shabnam Raheem、Masood Ahmad Rizvi、Bhahwal Ali Shah

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01992

  日期：2021.12.3

  A visible-light-mediated site-selective oxidative annulation of naphthols with alkynes for the synthesis of functionalized naphthofurans has been developed. The reaction relies on the in situ formation of an electron donor acceptor pair between phenylacetylene and thiophenol as the light-absorbing system to obviate the requirement of an added photocatalyst. The protocol facilitates the transformation

  已经开发了一种可见光介导的萘酚与炔烃的位点选择性氧化环化，用于合成功能化的萘并呋喃。该反应依赖于苯乙炔和苯硫酚之间的电子供体受体对的原位形成作为光吸收系统，以避免添加光催化剂的要求。该协议有助于将 1-萘酚和 2-萘酚以及 1,4-萘醌转化为各种高度功能化的萘并呋喃。