(E)-7-Methyl-10-phenyl-dec-7-en-5-ol | 122016-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-7-Methyl-10-phenyl-dec-7-en-5-ol
• 英文别名: (E)-7-methyl-10-phenyldec-7-en-5-ol
• CAS: 122016-64-2
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• 分子量: 246.393
• InChiKey: FETZRVHVBKIIOR-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-methyl-5-phenylpent-1-en-3-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (E)-7-Methyl-10-phenyl-dec-7-en-5-ol
  参考文献：
  名称：

  [（烯丙氧基）甲基]砜的合成与反应-非共轭二级碳负离子[2,3] -wittig重排的等价物

  摘要：

  标题化合物4由烯丙基醇1和甲苯磺酰基重氮甲烷制备。它们的阴离子经历[2,3]-维蒂希重排，其允许将额外的碳原子掺入分子中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80724-8

文献信息

• Synthesis and reactions of [(allyloxy)methyl]sulfones - an equivalent for the [2,3]-wittig rearrangement of nonconjugated secondary carbanions
  作者：Reinhard Brückner、Beate Peiseler

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80724-8

  日期：1988.1

  The title compounds 4 are prepared from allylic alcohols 1 and tosyldiazomethane. Their anions undergo [2,3]-Wittig rearrangements which allow the incorporation of additional carbon atoms into the molecule.

  标题化合物4由烯丙基醇1和甲苯磺酰基重氮甲烷制备。它们的阴离子经历[2,3]-维蒂希重排，其允许将额外的碳原子掺入分子中。