Ethyl 2-[(3,5-dinitrobenzoyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[(3,5-dinitrobenzoyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₈
• 分子量: 403.348
• InChiKey: GKLSXMJDVADZOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[(3,5-dinitrobenzoyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate 在 异丙醇 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  基于(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-四羧酸和(R)-或(S)-1-(1-萘基)乙胺的两种新型非对映手性固定相的制备和手性束缚基团对手性识别的影响

  摘要：

  基于 (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-四羧酸作为手性束缚基团和 Π-碱性手性单元（如 (R)）的两种新型非对映体手性固定相 (CSP)制备-1-(1-萘基)乙胺(CSP 1)或(S)-1-(1-萘基)乙胺(CSP 2)。使用 20% 异丙醇/己烷作为常规流动相，将这两种 CSP 应用于 N-(3,5-二硝基苯甲酰基)-1-苯基烷基胺和 N-(3,5-二硝基苯甲酰基)-α-氨基酸衍生物的对映体分离阶段。为了阐明两个手性单元对手性识别的影响，将两种CSP的手性识别能力相互比较，并与基于（R）-1-（1-萘基）的CSP（CSP 3）的手性识别能力进行比较乙胺。从色谱手性识别结果来看，(R)-1-(1-萘基)乙胺和(+)-(18-crown-6)-2,3,11，构成 CSP 1 的 12-四羧酸显示出对手性识别的协同（“匹配”）效应，而 (S)-1-(1-萘基) 乙胺和 (+)-(18-crown-6)-2构成

  DOI：

  10.3390/molecules21081051