6-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2吡啶羧酸甲酯 | 258497-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2吡啶羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-((tert-butoxycarbonyl)amino)picolinate
• 英文别名: methyl 6-tert-butoxycarbonylamino-2-pyridinecarboxylate；methyl 6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 258497-48-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: SSXZSQHXBWITRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2吡啶羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT UN 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明提供了一些含有2-吡啶甲酰胺的化合物，其化学式为(I)或药用可接受的盐，其中A和B按本发明定义。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或状况的方法。

  公开号：

  WO2013052394A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-吡啶甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 6-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2吡啶羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  POLY HETEROCYCLIC CONJUGATES AND THEIR PHARMACEUTICAL USES

  摘要：

  以下是化学式（I）的化合物以及含有其中一种化合物的药物组合物：这里定义了每个变量。还披露了一种使用化合物（I）治疗与细胞生长失控相关症状的方法。

  公开号：

  US20210403483A1

文献信息

• [EN] ADENOSINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SE LIANT AU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
  申请人：NIKANG THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020014332A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present invention relates to pharmaceutical compounds and compositions of Formula (I) and methods of treatment using the compounds and compositions, especially for the treatment and/or prevention of a proliferation disorder, such as cancer. Compounds of Formula (I) as further described herein are shown modulators of the adenosine A2A receptor and exhibit antiproliferative activity. Accordingly, these compounds are useful to treat proliferative disorders such as cancer, and other adenosine receptor-related conditions including an inflammatory disease, renal disease, diabetes, vascular disease, lung disease, or an autoimmune disease.

  本发明涉及化学式（I）的药物化合物和组合物，以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法，特别是用于治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症。如本文进一步描述的化合物（I）被显示为腺苷A2A受体的调节剂，并表现出抗增殖活性。因此，这些化合物对于治疗增殖性疾病如癌症以及其他与腺苷受体相关的疾病条件包括炎症性疾病、肾脏疾病、糖尿病、血管疾病、肺部疾病或自身免疫疾病是有用的。
• 7-acylamino-3-heteroarylthio-3-cephem carboxylic acid antibiotics and prodrugs thereof
  申请人：Essential Therapeutics, Inc.

  公开号：US06723716B1

  公开（公告）日：2004-04-20

  The present invention relates to a cephem prodrug having formula III or formula IV: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R′1 is selected from the group consisting of hydrogen and —C(O)CH(NH2)CH3 and R′2 is selected from the group consisting of hydrogen and an acyl group that is cleaved by an enzyme found in mammals, with the proviso that, when either R′1 or R′2 is hydrogen, the other is not. A, B, L, G, E, and J are each independently nitrogen or carbon such that the respective rings are selected from the group consisting of provided that the group —CH2—S—CH2CH2NHR′2 is attached only to a carbon atom of said heterocyclic group, and Q is selected from the group consisting of nitrogen and —CX, wherein X is selected from the group consisting of hydrogen and chlorine.

  本发明涉及具有III式或IV式的头孢菌素前药：或其药用可接受的盐，其中R′1选自由氢和—C(O)CH(NH2)CH3的群组，R′2选自由氢和在哺乳动物中发现的一种酶可水解的酰基团，但条件是当R′1或R′2中的一个是氢时，另一个不是。A、B、L、G、E和J分别独立地为氮或碳，使得相应的环被选自的群组选中，前提是群组—CH2—S—CH2CH2NHR′2仅连接到所述杂环基团的一个碳原子上，Q选自氮和—CX的群组，其中X选自氢和氯。
• Cephalosporin antibiotics
  申请人：Microcide Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06030965A1

  公开（公告）日：2000-02-29

  The present invention includes novel compounds of formula where A, B, D, and E are selected from the group consisting of carbon, nitrogen and sulfur, R.sup.99 is selected from the group consisting of sulfur, SO, S0.sub.2, NH, N-alkyl, oxygen, C.dbd.C (cis or trans), and C.tbd.C, and R.sup.12 is NR.sup.13 R.sup.14, ##STR1## The invention also includes the pharmacologically acceptable salts which exhibit antibiotic activity against a wide spectrum of organisms including organisms which are resistant to .beta.-lactam antibiotics and are useful as antibacterial agents. The invention also relates to novel intermediates useful for making the novel compounds of the present invention and to novel methods for producing the novel compounds and intermediate compounds.

  本发明包括以下式的新化合物，其中A、B、D和E选自碳、氮和硫组成的群体，R.sup.99选自硫、SO、SO.sub.2、NH、N-烷基、氧、C.dbd.C（顺式或反式）和C.tbd.C，R.sup.12为NR.sup.13 R.sup.14，本发明还包括表现出抗生素活性的药理学上可接受的盐，对包括对β-内酰胺抗生素具有抗性的广泛范围的生物体具有抗生素活性，并且可用作抗菌剂。本发明还涉及用于制备本发明新化合物的新中间体以及用于生产新化合物和中间化合物的新方法。
• 苯基肟衍生物及其制备方法和应用
  申请人：东莞市东阳光农药研发有限公司

  公开号：CN112110894B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明涉及一种苯基肟衍生物及其制备方法和应用；具体地，本发明涉及式(I)所示的苯基肟衍生物或式(I)所示苯基肟衍生物的立体异构体、氮氧化物或其盐，及苯基肟衍生物的制备方法，及它们在农业中作为杀菌剂的用途，及其杀菌剂组合物的形式，以及用这些化合物或组合物来防治植物病害的方法；其中，A、R1、R2、R3、R4、R5和T具有本发明所述的含义。
• FUNGICIDE HYDROXIMOYL-TETRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Beier Christian

  公开号：US20110105566A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to hydroximoyl-tetrazole derivatives, their process of preparation, preparation intermediate compounds, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及羟肟基-四唑衍生物、其制备过程、制备中间体化合物、其作为杀真菌活性剂的用途，特别是作为杀真菌组合物的形式和使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌的方法。