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(2Z,4Z,6Z,8Z,10Z,12Z,14Z,16Z,18Z,20Z)-2,5:8,11:12,15:18,21-Tetraepoxy-1H-[21]annulen-1-on
(2Z,4Z,6Z,8Z,10Z,12Z,14Z,16Z,18Z,20Z)-2,5:8,11:12,15:18,21-Tetraepoxy-1H-[21]annulen-1-on | 202411-44-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2Z,4Z,6Z,8Z,10Z,12Z,14Z,16Z,18Z,20Z)-2,5:8,11:12,15:18,21-Tetraepoxy-1H-[21]annulen-1-on
英文别名
(6Z,17Z)-22,23,24,25-tetraoxapentacyclo[17.2.1.12,5.18,11.113,16]pentacosa-1(21),2,4,6,8,10,13,15,17,19-decaen-12-one
CAS
202411-44-7
化学式
C
21
H
12
O
5
mdl
——
分子量
344.323
InChiKey
WHFPTPJSPHSOSW-CCAGOZQPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
26
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
69.6
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
(2Z,4Z,6Z,8Z,10Z,12Z,14Z,16Z,18Z,20Z)-2,5:8,11:12,15:18,21-Tetraepoxy-1H-[21]annulen-1-on
在
四氯化钛
、
铜
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以43%的产率得到(all-Z)-2,5:2',5':8,11:8',11':12,15:12',15':18,21:18',21'-Octaepoxy-1,1'-bi-21H-[21]annulenyliden
参考文献:
名称:
Ein erstes Beispiel eines porphyrinoiden Fulvalens:合成,Struktur,ESR和化学疗法†
摘要:
卟啉类富富瓦烯的第一个实例:合成,结构,ESR和电化学研究
DOI:
10.1002/hlca.19970800814
作为产物:
描述:
多效缩醛
在 lithium aluminium tetrahydride 、
正丁基锂
、
lithium
、
氯化铵
、 copper dichloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 147.5h, 生成
(2Z,4Z,6Z,8Z,10Z,12Z,14Z,16Z,18Z,20Z)-2,5:8,11:12,15:18,21-Tetraepoxy-1H-[21]annulen-1-on
参考文献:
名称:
Ein erstes Beispiel eines porphyrinoiden Fulvalens:合成,Struktur,ESR和化学疗法†
摘要:
卟啉类富富瓦烯的第一个实例:合成,结构,ESR和电化学研究
DOI:
10.1002/hlca.19970800814
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文献信息
Ein erstes Beispiel eines porphyrinoiden Fulvalens: Synthese, Struktur, ESR- und elektrochemische Untersuchungen
作者:
Gottfried Markl、Markus Hafner、Peter Kreitmeier、Christian Stadler、Jörg Daub、Heinrich Nöth、Martin Schmidt、Georg Gescheidt
DOI:
10.1002/hlca.19970800814
日期:
1997.12.15
A First Example of a Porphyrinoid Fulvalene: Synthesis, Structure, ESR and Electrochemical Investigations
卟啉类富富瓦烯的第一个实例:合成,结构,ESR和电化学研究
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