1,1-dimethylprop-2-ynyl 2',3'-O-isopropylideneuridin-5'-yl carbonate | 1299596-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,1-dimethylprop-2-ynyl 2',3'-O-isopropylideneuridin-5'-yl carbonate
• 英文别名: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl 2-methylbut-3-yn-2-yl carbonate
• CAS: 1299596-16-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₈
• 分子量: 394.381
• InChiKey: HQURTEOHLOLTFV-FMKGYKFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  carbonic acid 1,1-dimethylprop-2-ynyl 4-nitrophenyl ester 、 2’,3’邻异亚丙基尿苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以64.5%的产率得到1,1-dimethylprop-2-ynyl 2',3'-O-isopropylideneuridin-5'-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  用于醇酸释放的三唑基衍生物

  摘要：

  新的基于三唑基的碳酸酯和醚已被研究作为弱酸性条件下潜在的醇释放系统。三唑基碳酸酯由于其明显的不稳定性而无法制备，而成功地获得了醚。这些醚的水解速度从几小时到几天不等。一项理论研究表明，醇从三唑衍生物的酸性释放首先通过三唑环的质子化进行，然后质子从三唑环转移到碳酸酯的羰基或醚衍生物的氧原子。分解反应的速率取决于中间 C-NH+/E-NH+ 结构中 N3–H...O 氢键的长度和三唑碳正离子的稳定性，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001677

文献信息

• Triazolyl Derivatives for Acidic Release of Alcohols
  作者：Martine Mondon、Régis Delatouche、Christian Bachmann、Gilles Frapper、Christophe Len、Philippe Bertrand

  DOI：10.1002/ejoc.201001677

  日期：2011.4

  obtained. The rate of hydrolysis of these ethers ramged from a few hours to several days. A theoretical investigation demonstrated that the acidic release of alcohols from triazole derivatives proceeds first by protonation of the triazole ring followed by proton transfer from the triazole ring to the carbonyl group of the carbonates or to the oxygen atom of the ether derivatives. The rate of the decomposition

  新的基于三唑基的碳酸酯和醚已被研究作为弱酸性条件下潜在的醇释放系统。三唑基碳酸酯由于其明显的不稳定性而无法制备，而成功地获得了醚。这些醚的水解速度从几小时到几天不等。一项理论研究表明，醇从三唑衍生物的酸性释放首先通过三唑环的质子化进行，然后质子从三唑环转移到碳酸酯的羰基或醚衍生物的氧原子。分解反应的速率取决于中间 C-NH+/E-NH+ 结构中 N3–H...O 氢键的长度和三唑碳正离子的稳定性，