Methyl 2-(6,7-dichloro-1-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-ylidene)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: Methyl 2-(6,7-dichloro-1-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-ylidene)acetate
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 329.163
• InChiKey: QNOLCHRDBCKZFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 5,6-二氯苯并咪唑-2-硫醇 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以89 %的产率得到Methyl 2-(6,7-dichloro-1-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  无催化剂快速合成苯并[4,5]咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的计算和实验分析

  摘要：

  一种在无催化剂条件下通过 C-N 和 C-S 键形成高效合成稠合杂环系统苯并[4,5]咪唑并[2,1-b]噻唑的更绿色、直接的方法已经被重新报道。

  DOI：

  10.1080/17415993.2023.2266083

文献信息

• Computational and experimental analysis of catalyst-free and expeditious synthesis of Benzo[4,5]imidazo[2,1- <i>b</i> ]thiazole derivatives
  作者：Ruby Singh、Aman Singh、Diksha Bhardwaj、Shobhana Sharma

  DOI：10.1080/17415993.2023.2266083

  日期：2024.1.2

  A greener and direct approach to the efficient synthesis of fused heterocyclic ring system benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazoles via C–N and C–S bond formation in catalyst-free conditions has been repo...

  一种在无催化剂条件下通过 C-N 和 C-S 键形成高效合成稠合杂环系统苯并[4,5]咪唑并[2,1-b]噻唑的更绿色、直接的方法已经被重新报道。