(5'-Hydroxymethyl-[2,2']bifuranyl-5-yl)-methanol | 50738-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (5'-Hydroxymethyl-[2,2']bifuranyl-5-yl)-methanol
• 英文别名: [2,2'-Bifuran]-5,5'-diyldimethanol；[5-[5-(hydroxymethyl)furan-2-yl]furan-2-yl]methanol
• CAS: 50738-84-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: NOYCHKMDIFYISW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  349.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5'-Hydroxymethyl-[2,2']bifuranyl-5-yl)-methanol 在 四氯化钛 、 lithium 、 铜 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 147.0h， 生成 (all-Z)-2,5:2',5':8,11:8',11':12,15:12',15':18,21:18',21'-Octaepoxy-1,1'-bi-21H-[21]annulenyliden
  参考文献：
  名称：

  Ein erstes Beispiel eines porphyrinoiden Fulvalens：合成，Struktur，ESR和化学疗法†

  摘要：

  卟啉类富富瓦烯的第一个实例：合成，结构，ESR和电化学研究

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800814
• 作为产物：
  描述：

  多效缩醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氯化铵 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (5'-Hydroxymethyl-[2,2']bifuranyl-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Ein erstes Beispiel eines porphyrinoiden Fulvalens：合成，Struktur，ESR和化学疗法†

  摘要：

  卟啉类富富瓦烯的第一个实例：合成，结构，ESR和电化学研究

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800814

文献信息

• Tetraoxa [24] porphyrinogen(4.0.4.0)/tetraoxa[22]porphyrin(4.0.4.0) dication a further isomer of the aromatic 22π-tetraoxaporphyrins
  作者：Gottfried Märkl、Markus Hafner、Peter Kreitmeier、Thomas Burgemeister、Fritz Kastner、Michael Porsch、Jörg Daub

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01041-6

  日期：1996.2

  While the antiaromatic tetraoxa[24]porphyrinogen(2.2.2.2) 1 (trans,cis,trans,cis) and the corresponding aromatic dication 12+ have been published recently, the synthesis of the title compounds is described for the first time. Beside the cis, trans,cis, trans-tetraoxa[24]porphyrinogen(4.0.4.0) 2b the isomeric porphyrinogens 2a (trans, cis,cis,trans) and 2c (all-trans in the cisoid conformation) could

  虽然最近已经发表了抗芳香族四氧杂[24]卟啉原（2.2.2.2）1（反式，顺式，反式，顺式）和相应的芳香族指示剂1 2+，但首次描述了标题化合物的合成。旁边的顺式，反式，顺式，反式-tetraoxa [24]卟啉原（4.0.4.0）2B异构卟啉原2a中（反式，顺式，顺式，反式）和图2c（所有-反式在cisoid构象）可被分离。四氧杂[22]卟啉（4.0.4.0）的指示是一个芳香的22π系统，它仅以顺，反，顺，反构型存在。指示剂2b 2+可以用四-N，N-二甲基氨基乙烯还原，得到纯的卟啉原2b。描述了系统2 / 2b 2+的电化学和AM1计算。
• OSIPOV A. M.; METLOVA L. P.; BARANOVA N. V.; RUDAKOV E. S., UKR. XIM. ZH., 1978, 44, HO 4, 398-
  作者：OSIPOV A. M.、 METLOVA L. P.、 BARANOVA N. V.、 RUDAKOV E. S.

  DOI：——

  日期：——
• PSEUDOMONAS STRAINS AND THEIR METABOLITES TO CONTROL PLANT DISEASES
  申请人：T3 BIOSCIENCE, LLC

  公开号：US20220104487A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The present disclosure concerns methods of using novel bacterial strains of 0617-T307, 0917-T305, 0917-T306, 0917-T307, 0118-T319, 0318-T327, and 0418-T328, the cell broth and novel metabolites produced from the bacterial strains, that can inhibit the growth of a variety of microbial species for a variety of crops and fungal pathogens. The methods include use of novel, potent antimicrobial metabolites produced from the strains corresponding to compounds having Formulas (I), (II), and (III):
• Ein erstes Beispiel eines porphyrinoiden Fulvalens: Synthese, Struktur, ESR- und elektrochemische Untersuchungen
  作者：Gottfried Markl、Markus Hafner、Peter Kreitmeier、Christian Stadler、Jörg Daub、Heinrich Nöth、Martin Schmidt、Georg Gescheidt

  DOI：10.1002/hlca.19970800814

  日期：1997.12.15

  A First Example of a Porphyrinoid Fulvalene: Synthesis, Structure, ESR and Electrochemical Investigations

  卟啉类富富瓦烯的第一个实例：合成，结构，ESR和电化学研究

表征谱图