2-Ethylsulfanyl-4-phenyl-5-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Ethylsulfanyl-4-phenyl-5-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-pyrimidine
• 英文别名: 2-Ethylsulfanyl-4-phenyl-5-(1-phenyltetrazol-5-yl)pyrimidine
• 化学式: C₁₉H₁₆N₆S
• 分子量: 360.442
• InChiKey: VQGABUGOZZBARL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-乙基异硫脲氢溴酸盐 、 1-phenyl-5-(1-benzoyl-2-dimethylaminovinyl)-1H-tetrazole 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2-Ethylsulfanyl-4-phenyl-5-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  四唑化合物。8 †。由四唑基取代的烯氨基酮合成四唑基嘧啶

  摘要：

  四唑基-取代的烯氨基酮1与各种脒反应2，得到5-（1-苯基- 1 H ^ -四唑-5-基）嘧啶3。在氯乙酰基烯胺4的情况下，获得4-（N，N-二甲基氨基甲基）-取代的四-唑基嘧啶5。随后将4-三氟甲基衍生物3b，3d和3g水解，得到相应的5-（1-苯基-1 H-四唑-5-基）嘧啶-4-羧酸6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300610

文献信息

• Tetrazole compounds.<b>8</b>. Synthesis of tetrazolylpyrimidines from tetrazolyl-substituted enamino ketones
  作者：Gerhard W. Fischer

  DOI：10.1002/jhet.5570300610

  日期：1993.12

  Tetrazolyl-substituted enamino ketones 1 react with various amidines 2 to give 5-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)pyrimidines 3. In the case of the chloroacetyl enamine 4 4-(N,N-dimethylaminomethyl)-substituted tetra-zolylpyrimidines 5 were obtained. Subsequent hydrolysis of the 4-trifluoromethyl derivatives 3b, 3d and 3g afforded the corresponding 5-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)pyrimidine-4-carboxylic acids

  四唑基-取代的烯氨基酮1与各种脒反应2，得到5-（1-苯基- 1 H ^ -四唑-5-基）嘧啶3。在氯乙酰基烯胺4的情况下，获得4-（N，N-二甲基氨基甲基）-取代的四-唑基嘧啶5。随后将4-三氟甲基衍生物3b，3d和3g水解，得到相应的5-（1-苯基-1 H-四唑-5-基）嘧啶-4-羧酸6。