Methyl(1r/s,6r/s)-6-{[(4-fluorophenyl)sulfanyl]methyl}cyclohex-3-ene-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Methyl(1r/s,6r/s)-6-{[(4-fluorophenyl)sulfanyl]methyl}cyclohex-3-ene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-[(4-fluorophenyl)sulfanylmethyl]cyclohex-3-ene-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₇FO₂S
• 分子量: 280.4
• InChiKey: ITODPGPVQUESKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl(1r/s,6r/s)-6-{[(4-fluorophenyl)sulfanyl]methyl}cyclohex-3-ene-1-carboxylate 、 、 氢氧化锂 、 盐酸 在 水 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 19.0h， 以provided (1R/S,6R/S)-6-{[(4-fluorophenyl)sulfanyl]methyl}cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid as a golden-yellow syrup的产率得到(1r/s,6r/s)-6-{[(4-Fluorophenyl)sulfanyl]methyl}cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyanoalkylamino derivatives as protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氰基烷基氨基衍生物，其为半胱氨酸蛋白酶抑制剂，例如cathepsin K、S、B和L，特别是cathepsin K。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，治疗由不受调节的半胱氨酸蛋白酶活性介导的疾病的方法，特别是利用这些化合物治疗cathepsin K，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20050014941A1

文献信息

• Cyanoalkylamino derivatives as protease inhibitors
  申请人：Black Cameron

  公开号：US20050014941A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention is directed to novel cyanoalkylamino derivatives that are inhibitors of cysteine protease such as cathepsins K, S, B and L, in particular cathepsin K Pharmaceutical composition comprising these compounds, method of treating diseases mediated by unregulated cysteine protease activity, in particular cathepsin K utilizing these compounds and methods of preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及一种新型的氰基烷基氨基衍生物，其为半胱氨酸蛋白酶抑制剂，例如cathepsin K、S、B和L，特别是cathepsin K。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，治疗由不受调节的半胱氨酸蛋白酶活性介导的疾病的方法，特别是利用这些化合物治疗cathepsin K，以及制备这些化合物的方法。