6-{[(3-硝基苯基)氨基]亚甲基}-2,4-环己二烯-1-酮 | 959-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-{[(3-硝基苯基)氨基]亚甲基}-2,4-环己二烯-1-酮
• 英文名称: 2-((3-nitrophenylimino)methyl)phenol
• 英文别名: salicylidene-3-nitro-1-aminobenzene；N-(m-nitrophenyl)salicylideneimine；N-(3-nitrophenyl)salicylaldimine；salicylidene-3-nitroaminobenzene；3-nitro-1-(salicylamino)benzene；salicylidene-(m-nitro-aniline)；alpha-(3-Nitrophenylimino)-ortho-cresol；2-[(3-nitrophenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 959-68-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: LEPWMCBGSMIEGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{[(3-硝基苯基)氨基]亚甲基}-2,4-环己二烯-1-酮 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [Sb(η²-salicylidene-3-nitroaminobenzene)₂Cl]
  参考文献：
  名称：

  含有 O 和 N 螯合配体的锑 (III) 和铋 (III) 配合物：合成、FT-IR、1H 和 13C NMR 光谱和质谱研究

  摘要：

  摘要 SbCl3 与香草基-2-甲基氨基苯 (vmabH) 和水杨基-3-硝基氨基苯 (snabH) 的钠盐以 1:1 和 1:2 的摩尔比反应得到 [Sb(η2-sb)nCl3−n 型配合物](1–4) [其中 sb=vanillinidene-2-methyl-1-aminobenzo (vmabH) (1, 2) 和水杨烯-3-nitroaminobenzo (snabH) (3, 4)]。[Bi(PBT)nCl3−n ] 型铋配合物 (5, 6) 已通过 BiCl3 与 2-(邻羟基苯基)-苯并噻唑 (HPBT) 的钠盐以不同摩尔比的反应类似地合成（其中 n =1−2)。这些新合成的锑和铋的配合物已通过元素（C、H、N、S、Sb 和 Bi）分析和光谱 IR、1H NMR 和 13C NMR 技术进行表征。质谱研究证实了三种选择性复合物的分子组成。

  DOI：

  10.1515/mgmc-2017-0008
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 、 间硝基苯胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-{[(3-硝基苯基)氨基]亚甲基}-2,4-环己二烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Dubey; Mishra; Mishra, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2005, vol. 44, # 6, p. 1159 - 1164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Metal Complexes of Schiff Bases and their Nematicidal Activity Against Root Knot Nematode Meloidogyne incognita
  作者：Ekta、Divya Utreja、N. K. Dhillon

  DOI：10.2174/15701786113106660076

  日期：2014.1.20

  non electrolytic on the basis of molar conductance studies. The Schiff bases and their metal complexes had also been screened for their antinemic activity against root knot nematode, Meloidogyne incognita. Complexes have shown significant antinemic activity than their corresponding Schiff bases.

  由Cd（II），Mn（II）和Zn（II）以及配体2-（（3-硝基苯基亚氨基）甲基）苯酚（HL 1）和2-（（4-硝基苯基亚氨基）甲基）苯酚合成六种金属配合物（HL 2）的比例为1：2M。显微分析数据，紫外可见光谱数据，磁化率，IR，1 HNMR，13 CNMR，质量和摩尔电导率测量用于表征配合物的结构。根据摩尔电导研究发现该配合物是非电解的。还对席夫碱及其金属配合物针对根结线虫Meloidogyne incognita的抗肿瘤活性进行了筛选。复合物已显示出比其相应的席夫碱显着的抗肿瘤活性。
• Oxovanadium(IV) complexes containing bidentate Schiff-base ligands: synthesis and structural and spectroscopic data
  作者：Marco Pasquali、Fabio Marchetti、Carlo Floriani、Stefano Merlino

  DOI：10.1039/dt9770000139

  日期：——

  cylideneiminato]oxovanadium(IV) is monomeric in the solid state. The co-ordination polyhedron, which in the crystal has C2 symmetry, is based on a distorted trigonal bipyramid. The three oxygen and vanadium atoms are in the equatorial plane and the two nitrogen donors occupy axial positions. The vanadium–oxygen bond length (1.615 Å) is among the largest found in oxovanadium complexes.

  报道了一些含有N-取代的水杨二胺（L）的氧钒钒（IV）配合物[VOL 2 ]的合成和性质。当R = C 6 H 4 Cl-4和C 6 H 4 NO 2 -4时，观察到异常低的V O拉伸频率（<900 cm –1）。频率的降低先前归因于VO单元的聚合，但是本晶体结构分析表明，双[N-（4-氯苯基）水杨基亚胺基]氧钒（IV）为固态单体。晶体中具有C的配位多面体2对称性基于扭曲的三角双锥体。三个氧和钒原子在赤道平面上，两个氮供体占据轴向位置。钒-氧键的长度（1.615Å）是在氧钒配合物中发现的最大长度。
• Chitosan supported Zn(II) mixed ligand complexes as heterogeneous catalysts for one-pot synthesis of amides from ketones via Beckmann rearrangement
  作者：Anuradha、Shweta Kumari、Samaresh Layek、Devendra D. Pathak

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.10.053

  日期：2017.2

  Abstract Chitosan supported Zn(II) mixed ligand complexes have been synthesized and characterized by FT-IR, UV–Vis, TGA, XRD, FESEM, EDX, AAS and Elemental Analysis. These complexes have been found to be efficient and recyclable heterogeneous catalysts for the one-pot synthesis of amides via Beckmann rearrangement. All three complexes can be easily filtered out from the reaction medium and reused up

  摘要 壳聚糖负载的 Zn(II) 混合配体复合物已被合成并通过 FT-IR、UV-Vis、TGA、XRD、FESEM、EDX、AAS 和元素分析进行​​表征。已发现这些配合物是通过贝克曼重排一锅法合成酰胺的有效且可回收的多相催化剂。所有这三种复合物都可以很容易地从反应介质中滤出并重复使用多达五次，而不会显着降低催化活性。报告的协议是经济和新颖的，因为酰胺可以很容易地合成，只需一步。获得的所有产品均为白色至灰白色结晶固体，并通过 1 H NMR、FT-IR 和质谱进行充分表征。
• Triorganotin(IV) Derivatives of Bidentate Schiff Bases: Synthesis and Spectral Studies
  作者：Raj Kumar Dubey、Avadhesh Pratap Singh、Nalini Dwivedi

  DOI：10.1080/10426507.2012.664218

  日期：2012.9.1

  Abstract Reaction of tri-n-butyl tin(IV) chloride with the sodium salt of Schiff bases [salicylidene-2-aminopyridine (sapH), salicylidene-2-amino-4-picoline (sapicH), salicylidene-2-methyl-1-aminobenzene (o-smabH), salicylidene-4-methyl-1-aminobenzene (p-smabH), salicylidene-1- aminobenzene (sabH), salicylidene-3-nitro-1-aminobenzene (snabH)] in MeOH-C6H6 mixture in 1:1 molar ratio produced complexes

  摘要 三正丁基氯化锡 (IV) 与席夫碱 [salicylidene-2-aminopyridine (sapH), salicylidene-2-amino-4-picoline (sapicH), salicylidene-2-methyl-1 的钠盐反应-氨基苯 (o-smabH)、水杨酸-4-甲基-1-氨基苯 (p-smabH)、水杨酸-1-氨基苯 (sabH)、水杨酸-3-硝基-1-氨基苯 (snabH)] 在 MeOH-C6H6 混合物中以 1:1 的摩尔比产生 [Bun 3Sn(sb)] 类型的配合物（其中 sb = 席夫碱）。获得的所有配合物均通过元素分析（C、H、N 和 Sn）、红外（IR）、核磁共振（NMR；1H、13C 和 119Sn）和 TOF-MS 光谱研究进行表征。发现这些复合物是单体、有色粘性液体，可溶于极性溶剂（甲醇、乙醇、DMSO 和 DMF）。根据 119Sn
• Synthesis and spectral studies of some new dimeric [(μ-Cl)₂M₂(L)₂ · <i>x</i>THF] [M = Zn(II) and Hg(II)] complexes containing Schiff-base ligands
  作者：R.K. Dubey、P. Baranwal、S.K. Dwivedi、U.N. Tripathi

  DOI：10.1080/00958972.2011.596934

  日期：2011.8.10

  equimolar ratio to produce [(µ-Cl)2M2(L)2 · xTHF] [where M = Zn(II) and Hg(II); L = HL1, HL2, and HL3; x = 0 for (1), (4), (6) and x = 2 for (2), (3), (5)]. The main emphasis on the complexes [(µ-Cl)2M2(L)2 · 2THF] (2), (3), and (5) is given due to their five-coordinate environment around metal ions. The complexes have been characterized by elemental analyses (M, Cl, C, H, N), melting point, and spectral

  一系列含有双齿配体 (HL) 的锌 (II) 和汞 (II) 的双核席夫碱配合物 [HL = 水杨基-2-甲基-1-氨基苯 (HL1)、水杨基-2-氨基吡啶 (HL2) 和具有“N”和“O”供体的水杨基-3-硝基-1-氨基苯（HL3）]已通过无水金属氯化物与等摩尔席夫碱的钠盐（在四氢呋喃（THF）/MeOH中）的简单复分解反应合成[(μ-Cl)2M2(L)2·xTHF] [其中 M = Zn(II) 和 Hg(II); L = HL1、HL2 和 HL3；对于 (1)、(4)、(6)，x = 0，对于 (2)、(3)、(5)]，x = 2。主要强调配合物 [(μ-Cl)2M2(L)2 · 2THF] (2)、(3) 和 (5) 是由于它们在金属离子周围的五配位环境。通过元素分析（M、Cl、C、H、N）、熔点和光谱（FT-IR、1H-NMR 和 13C-NMR）研究对配合物进行了表征。复合物的结构组成已通过