N-methyl-N-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)benzamide | 31382-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)benzamide
• 英文别名: N-Benzoyl-N-methylaminoacetanilid；N-(2-anilino-2-oxoethyl)-N-methylbenzamide
• CAS: 31382-27-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: ICVFFQUNEVLWJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰替苯胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 N-methyl-N-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过氨基酸插入实现酰胺骨架伸长

  摘要：

  报道了一种通过两个串联分子内重排实现的氨基酸插入的新酰胺键激活范例。该策略仅需要稳定且易于获得的酰胺和氨基酸作为起始原料，不需要任何预官能化以及反应中间体的分离。

  DOI：

  10.1002/chem.202301729

文献信息

• INHIBITORS FOR GLYT-1
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2069286B1

  公开（公告）日：2012-09-19
• Amide Skeletal Elongation via Amino Acid Insertion
  作者：Zhengqiang Liu、Lei Zhou、Wenbo H. Liu

  DOI：10.1002/chem.202301729

  日期：2023.8.15

  A new amide bond activation paradigm through amino acid insertion enabled by two tandem intramolecular rearrangements is reported. This strategy only requires stable and readily available amide and amino acid as the starting materials, which does not need any pre-functionalization as well as the isolation of reaction intermediates.

  报道了一种通过两个串联分子内重排实现的氨基酸插入的新酰胺键激活范例。该策略仅需要稳定且易于获得的酰胺和氨基酸作为起始原料，不需要任何预官能化以及反应中间体的分离。