6-bromo-2-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine | 1560796-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
• 英文别名: 6-Bromo-2-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
• CAS: 1560796-10-2
• 化学式: C₁₆H₁₆BrN₃O₂
• 分子量: 362.226
• InChiKey: MKHVQMYPJLPIIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 、 2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile 生成 5-(2-(3,5-Dimethoxyphenethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-6-yl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRAZINE DERIVATIVES AS FGFR INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及吡嗪衍生物以及包括其的药物组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗与FGFR相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  US20140045814A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4,7-二氮杂吲哚 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 88.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 6-bromo-2-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZINE DERIVATIVES AS FGFR INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及吡啶衍生物和包括其在内的药物组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面是有用的。

  公开号：

  US20140045814A1

文献信息

• US9388185B2
  申请人：——

  公开号：US9388185B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• US9745311B2
  申请人：——

  公开号：US9745311B2

  公开（公告）日：2017-08-29
• [EN] PYRAZINE DERIVATIVES AS FGFR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2014026125A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to pyrazine derivatives of formula I, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer. Wherein ring A is selected from
• PYRAZINE DERIVATIVES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140045814A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to pyrazine derivatives, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及吡啶衍生物和包括其在内的药物组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面是有用的。
• Substituted pyrrolo[2,3-b]pyrazines as FGFR inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09388185B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The present invention relates to pyrazine derivatives of Formula I, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及式I的吡嗪衍生物和包括它们的药物组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病，如癌症。