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3-aminocrotonic isopropylamide | 2026-62-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-aminocrotonic isopropylamide
英文别名
3-Amino-N-(propan-2-yl)but-2-enamide;3-amino-N-propan-2-ylbut-2-enamide
3-aminocrotonic isopropylamide化学式
CAS
2026-62-2
化学式
C7H14N2O
mdl
MFCD19204476
分子量
142.201
InChiKey
HSFTZVVVIWBGOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-aminocrotonic isopropylamide 、 n-Nonyl o-nitrobenzylideneacetoacetate 以 乙醚 为溶剂, 以60.3%的产率得到n-nonyl 2,6-dimethyl-3-isopropylaminocarbonyl-4-(o-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    3-Aminocarbonyl-1,4-dihydropyridine-5-carboxylic acid compounds, and
    摘要:
    新型3-氨基羰基-1,4-二氢吡啶-5-羧酸化合物的化学式为:##STR1##其中R.sup.1为H,C.sub.1-5烷基,C.sub.2-5烯基,C.sub.3.5炔基,C.sub.3-8环烷基,R.sup.2为C.sub.1-10烷基,NO.sub.2基团取代在邻位或间位,条件是当NO.sub.2基团取代在邻位且R.sup.2为甲基时,R.sup.1为C.sub.3-5烷基,C.sub.2-5烯基,C.sub.3-5炔基或C.sub.3-8环烷基;当NO.sub.2基团取代在间位且R.sup.1为H时,R.sup.2为C.sub.3-10烷基。这些化合物具有出色的降压、扩血管活性,可用于预防和治疗高血压、缺血性心脏病以及脑部和外周循环疾病。
    公开号:
    US04874773A1
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文献信息

  • 3-Aminocarbonyl-1,4-dihydropyridine-5-carboxylic acid compounds, process for preparation and use thereof, and pharmaceutical composition containing the same
    申请人:Nippon Shoji Kabushiki Kaisha
    公开号:EP0220653B1
    公开(公告)日:1991-11-06
  • US4874773A
    申请人:——
    公开号:US4874773A
    公开(公告)日:1989-10-17
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