dicyclohexyl 4-(4-chloro-1H-imidazol-5-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 1342884-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dicyclohexyl 4-(4-chloro-1H-imidazol-5-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 1342884-98-3
• 化学式: C₂₄H₃₂ClN₃O₄
• 分子量: 461.989
• InChiKey: ZSDLUYOEQOTVHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己醇 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 dicyclohexyl 4-(4-chloro-1H-imidazol-5-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  含 4(5)-chloro-5(4)-imidazolyl 取代基的新型 1,4-dihydropyridines 作为新型钙通道阻滞剂的设计与合成

  摘要：

  设计、合成了硝苯地平的新类似物，其中 4 位的邻硝基苯基已被 4(5)-氯-5(4)-咪唑基取代，并且能够通过氢键与受体相互作用，并评估为钙通道拮抗剂。设计的二氢吡啶是使用 Hantzsch 缩合合成的，并使用豚鼠回肠纵向平滑肌的高 K+ 收缩评估为钙通道拮抗剂。使用 AutoDock4 程序进行对接研究，并使用多元线性回归获得 QSAR 方程。我们的计算研究表明，酯的氧 (O10) 和咪唑环的 N3' 分别与 HIS 363 的 NH 和 LYS354 的 NH 形成氢键相互作用，BEHp5 和 RDF075p 的总和是最重要的描述符。钙通道拮抗剂评估的结果表明，增加 C3 和 C5 酯取代基的链长会增加活性。最有效的化合物是双苯丙酯 (5l) 衍生物，因为它比参考药物硝苯地平的活性更强，而且双苯乙酯 (5k) 衍生物的活性与硝苯地平相当。目前的研究表明，4(5)-氯-5(4)-咪唑基部

  DOI：

  10.1007/s12272-011-0902-9