1-(3-ethynyl-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(3-ethynyl-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(3-ethynylphenyl)-2,5-dimethylpyrrole
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• 分子量: 195.26
• InChiKey: QPJWGCSQQYJUTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-1,4-dimethyl-1H-imidazole-5-carboxylate 、 1-(3-ethynyl-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole 在 H+ 作用下， 生成 2-[3-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-phenylethynyl]-3,5-dimethyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenylethynyl and styryl derivatives of imidazole and fused ring heterocycles

  摘要：

  本发明涉及一种化合物及其使用，该化合物的化学式为其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，A表示—CH═CH—或—C≡C—；B表示其中R6至R26、X和Y如规范中所定义或其药学上可接受的盐，用于制备药物组合物，用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病。

  公开号：

  US20050131043A1

文献信息

• PYRROL-1-YL BENZOIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS MYC INHIBITORS
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20150291521A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention provides compounds of Formula (I-A), (I-B), and (I-C), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting Myc (e.g., c-Myc) activity. The present invention further provides methods of using the compounds described herein for treating Myc-mediated disorders (e.g., cancer and other proliferative diseases). The present invention also provides assays for identifying Myc inhibitors.

  本发明提供了公式(I-A)、(I-B)和(I-C)的化合物，其药学上可接受的盐以及其制药组合物。本发明的化合物可用于抑制Myc（例如c-Myc）的活性。本发明还提供了使用本文所描述的化合物治疗Myc介导的疾病（例如癌症和其他增殖性疾病）的方法。本发明还提供了用于鉴定Myc抑制剂的检测方法。
• PHENYLETHENYL OR PHENYLETHINYL DERIVATIVES AS GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1349839A1

  公开（公告）日：2003-10-08
• US6706707B2
  申请人：——

  公开号：US6706707B2

  公开（公告）日：2004-03-16
• US6972299B2
  申请人：——

  公开号：US6972299B2

  公开（公告）日：2005-12-06
• US6927232B2
  申请人：——

  公开号：US6927232B2

  公开（公告）日：2005-08-09