2-{hydroxyimino-[4-(pyridin-4-ylcarbamoyl)-phenyl]-methyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 920273-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{hydroxyimino-[4-(pyridin-4-ylcarbamoyl)-phenyl]-methyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: 2-{Hydroxyimino-[4-(pyridin-4-ylcarbamoyl)-phenyl]-methyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester；benzyl 2-[N-hydroxy-C-[4-(pyridin-4-ylcarbamoyl)phenyl]carbonimidoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 920273-92-3
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O₄
• 分子量: 444.49
• InChiKey: QSIVEGVCSCKBST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  603.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{hydroxyimino-[4-(pyridin-4-ylcarbamoyl)-phenyl]-methyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 锌 锌 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the 2-{amino-[4-(pyridin-4-ylcarbamoyl)-phenyl]-methyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester as a white foam (29% yield), which的产率得到2-{amino-[4-(pyridin-4-ylcarbamoyl)-phenyl]-methyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amide Derivatives as Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式（I）或（II）的化合物或其立体异构体、互变异构体、外消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化物，其中Ar1、Ar2、R1、R3、p和n在权利要求中定义。特别地，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含这种抑制剂的组合物，特别是药物，以及在治疗和预防疾病中使用这种抑制剂的用途。

  公开号：

  US20090118283A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(pyridin-4-ylcarbamoyl)-benzoyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到2-{hydroxyimino-[4-(pyridin-4-ylcarbamoyl)-phenyl]-methyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/6547

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amide derivatives as kinase inhitors
  申请人：Defert Olivier

  公开号：US20100190788A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula (I) or (II) or a stereoisomer, tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 3 , p and n have the meaning defined in the claims. In particular, the present invention relates to more specifically ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式（I）或（II）或其立体异构体，互变异构体，外消旋体，代谢物，前药或前药，盐，水合物或溶剂化物的化合物，其中Ar1，Ar2，R1，R3，p和n具有权利要求中定义的含义。特别地，本发明涉及更具体的ROCK抑制剂，包括这种抑制剂的制剂，特别是药物制剂，并且涉及这种抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。
• WO2007/6547
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Amide Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Defert Olivier Raynald

  公开号：US20090118283A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula (I) or (II) or a stereoisomer tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 3 , p and n have the meaning defined in the claims In particular, the present invention relates to more specifically AGC kinases inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式（I）或（II）的化合物或其立体异构体、互变异构体、外消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化物，其中Ar1、Ar2、R1、R3、p和n在权利要求中定义。特别地，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含这种抑制剂的组合物，特别是药物，以及在治疗和预防疾病中使用这种抑制剂的用途。