2-(oct-1-ynyl)-N-(pyridin-4-yl)benzamide | 1211900-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(oct-1-ynyl)-N-(pyridin-4-yl)benzamide
• 英文别名: 2-oct-1-ynyl-N-pyridin-4-ylbenzamide
• CAS: 1211900-50-3
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O
• 分子量: 306.407
• InChiKey: WOJUTJCLNXWMFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(oct-1-ynyl)-N-(pyridin-4-yl)benzamide 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到(Z)-(1H)-3-hexyl-N-(pyridin-4-yl)isochromen-1-imine
  参考文献：
  名称：

  银催化邻位-（1-炔基）苯甲酰胺的分子内环化反应：（1 H）-异色烯-1-亚胺的有效合成

  摘要：

  已经开发了一种简便且原子经济的（1 H）-异色氮-1-亚胺合成的途径，各种各样的底物可以有效地参与该过程，从而以高收率生产出所需的产品。重要的是，这是合成（1 H）-异色n-1-亚胺的第一个报道，该合成涉及银（I）催化，区域控制的酰胺部分向炔烃的分子内分子加成。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900381
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 2-iodo-N-(pyridin-4-yl)benzamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 生成 2-(oct-1-ynyl)-N-(pyridin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  银催化邻位-（1-炔基）苯甲酰胺的分子内环化反应：（1 H）-异色烯-1-亚胺的有效合成

  摘要：

  已经开发了一种简便且原子经济的（1 H）-异色氮-1-亚胺合成的途径，各种各样的底物可以有效地参与该过程，从而以高收率生产出所需的产品。重要的是，这是合成（1 H）-异色n-1-亚胺的第一个报道，该合成涉及银（I）催化，区域控制的酰胺部分向炔烃的分子内分子加成。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900381

文献信息

• Silver-Catalyzed Intramolecular Cyclization of<i>o</i>-(1-Alkynyl)benzamides: Efficient Synthesis of (1<i>H</i>)-Isochromen-1-imines
  作者：Guannan Liu、Yu Zhou、Deju Ye、Dengyou Zhang、Xiao Ding、Hualiang Jiang、Hong Liu

  DOI：10.1002/adsc.200900381

  日期：2009.11

  An efficient avenue for the facile and atom-economic synthesis of (1H)-isochromen-1-imines has been developed, and a broad spectrum of substrates can participate in the process effectively to produce the desired products in good yields. Significantly, this is the first report of the synthesis of (1H)-isochromen-1-imines that involves a silver(I)-catalyzed, regiocontrolled intramolecular addition of

  已经开发了一种简便且原子经济的（1 H）-异色氮-1-亚胺合成的途径，各种各样的底物可以有效地参与该过程，从而以高收率生产出所需的产品。重要的是，这是合成（1 H）-异色n-1-亚胺的第一个报道，该合成涉及银（I）催化，区域控制的酰胺部分向炔烃的分子内分子加成。