Diethyl (3-methoxycarbonylthienyl)aminomethylenemalonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl (3-methoxycarbonylthienyl)aminomethylenemalonate
• 英文别名: diethyl 2-[[(3-methoxycarbonylthiophen-2-yl)amino]methylidene]propanedioate
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₆S
• 分子量: 327.35
• InChiKey: UAZGKEATTQCMKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl (3-methoxycarbonylthienyl)aminomethylenemalonate 生成 2-(2,2-bisethoxycarbonyl)vinylaminothiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  KUVATA, XAN;MEHKURO, XIROSI;SATO, JOSIAKI;MUNO, TAKEHSI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻吩-3-羧酸甲酯 生成 Diethyl (3-methoxycarbonylthienyl)aminomethylenemalonate
  参考文献：
  名称：

  KUVATA, XAN;MEHKURO, XIROSI;SATO, JOSIAKI;MUNO, TAKEHSI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thienopyridine-carboxylic acid derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US03951989A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  Novel thienopyridine-carboxylic acid derivatives, which are shown by the general formula ##SPC1## Wherein R.sup.1 represents hydrogen or a lower alkyl; R.sup.2 represents hydrogen, a lower alkyl or a halogen; or R.sup.1 and R.sup.2, taken together, may represent an alkylene to form a 5- or 6-membered ring with or without alkyl substituents; each of R.sup.4 and R.sup.5 represents hydrogen or a lower alkyl; and their pharmaceutically acceptable salts obtainable when R.sup.4 is hydrogen, which are useful medicines such as chemotherapeutic agents of bacterial infections.

  新型噻唑吡啶羧酸衍生物，其通式如下：##SPC1## 其中，R.sup.1代表氢或较低的烷基；R.sup.2代表氢、较低的烷基或卤素；或者R.sup.1和R.sup.2在一起，可以代表一个烷基，形成一个含有或不含有烷基取代基的五元或六元环；R.sup.4和R.sup.5中的每一个代表氢或较低的烷基；当R.sup.4为氢时，其药学上可接受的盐可用作细菌感染的化学治疗药物。
• FUKUI, XARUO;KUVADA, XAN
  作者：FUKUI, XARUO、KUVADA, XAN

  DOI：——

  日期：——