6-三氟甲基喹唑啉-2,4-二酮 | 864291-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-三氟甲基喹唑啉-2,4-二酮
• 中文别名: 6-(三氟甲基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮
• 英文名称: 6-(trifluoromethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-(trifluoromethyl)-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 864291-33-8
• 化学式: C₉H₅F₃N₂O₂
• 分子量: 230.146
• InChiKey: ARSVFINRONYDSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-三氟甲基喹唑啉-2,4-二酮 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 五氯化磷 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(2-(benzyloxy)ethyl)-7-(2-methyl-4-(6-(trifluoromethyl)quinazolin-2-yl)phenyl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-f][1,4]oxazepin-8(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF CULTURING AND/OR EXPANDING STEM CELLS AND/OR LINEAGE COMMITTED PROGENITOR CELLS USING LACTAM COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE CULTURE ET/OU D'EXPANSION DE CELLULES SOUCHES ET/OU DE CELLULES PROGÉNITRICES ENGAGÉES DANS UNE LIGNÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS LACTAMES

  摘要：

  提供了一种通过使用拮抗AhR的内酰胺化合物，在某种程度上扩增干细胞和/或系列分化前体细胞的方法。这些化合物由式(I)表示：其中字母和符号X1、X2、Z、R1b、R1c、R1d、R1e、R2a、R2b、R2c和R2d的含义如下所示。还提供了由本文披露的方法扩增的干细胞和/或系列分化前体细胞组成的组合物，以及用于治疗可通过相同方法治疗的疾病的方法。

  公开号：

  WO2019236766A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-三氟甲基苯腈 在 二氧化碳 、 C₉H₁₆N₂*C₅H₅NO 作用下， 80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以83.2%的产率得到6-三氟甲基喹唑啉-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  一种制备 2,4-（1H, 3H）-喹唑啉二酮类化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备2,4‑（1H,3H）‑喹唑啉二酮类化合物的方法，它以式（1）所示的2‑氨基苯甲氰类化合物和二氧化碳为原料，在2‑羟基吡啶型离子液体中反应得到式（II）所示的2,4‑（1H,3H）‑喹唑啉二酮类化合物，其反应式如下：。本发明的离子液体在应用于制备2,4‑（1H,3H）‑喹唑啉二酮类化合物的反应中时，反应条件较为温和，产物的分离纯化过程较为简单，产物产率高，底物适用范围广。

  公开号：

  CN112778219A

文献信息

• [EN] AhR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE AHR
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019156987A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formulae: (I) wherein the letters and symbols X1, X2, Z, R1b, R1c, R1d, R1e, R2a, R2b, R2c and R2d have the meanings provided in the specification.

  本发明提供化合物、组合物及其使用方法，用于治疗至少部分由芳烃受体（AhR）调节的疾病。所述化合物由以下通式表示：（I），其中字母和符号X1、X2、Z、R1b、R1c、R1d、R1e、R2a、R2b、R2c和R2d的含义在说明书中给出。
• Efficient synthesis of quinazoline-2,4(1H,3H)-diones from CO₂ catalyzed by N-heterocyclic carbene at atmospheric pressure
  作者：Yunqing Xiao、Xianqiang Kong、Zhicheng Xu、Changsheng Cao、Guangsheng Pang、Yanhui Shi

  DOI：10.1039/c4ra13752c

  日期：——

  Under atmospheric pressure, quinazoline-2,4(1H,3H)-diones were obtained from the reaction of 2-aminobenzonitriles with carbon dioxide (0.1 MPa) with a catalytic amount of N-heterocyclic carbene in DMSO. It was found that various electron-donating and electron-withdrawing groups such as –OMe, –F, –Cl, –Br, –CH3, –CF3 and –CN were well tolerated to give the products in almost quantitative yields.

  在大气压下，由2-氨基苄腈与二氧化碳（0.1 MPa）与催化量的N-杂环卡宾在DMSO中的反应制得喹唑啉-2,4（1 H，3 H）-二酮。发现各种给电子基团和吸电子基团，例如–OMe，–F，–Cl，–Br，–CH 3，–CF 3和–CN都具有良好的耐受性，从而以几乎定量的产率获得了产物。
• Synthesis and Characterization of Amidato Divalent Lanthanide Complexes and Their Use in Forming 2,4-Quinazolidinones from CO₂and 2-Aminobenzonitriles
  作者：Qianyu Wang、Chengrong Lu、Bei Zhao、Yingming Yao

  DOI：10.1002/ejoc.201600291

  日期：2016.5

  Four amidato divalent lanthanide complexes, LnLn[N(TMS)2]THF}2 [n = 1, Ln = Eu (1); n = 2, Ln = Eu (3), Yb (4); HL1 = tBuC6H4CONHC6H3(iPr)2; HL2 = C6H5CONHC6H3(iPr)2] and L3Eu[N(TMS)2]THF}L32Eu(THF)2} (2) [HL3 = ClC6H4CONHC6H3(iPr)2], were synthesized and extensively characterized. This is the first time that the amidato lanthanide amides 1–4 were used to catalyze the reactions of CO2 and 2-aminobenzonitriles

  四种酰胺二价镧系元素配合物，LnLn[N(TMS)2]THF}2[n=1，Ln=Eu(1)；n = 2, Ln = Eu (3), Yb (4); HL1 = tBuC6H4CONHC6H3(iPr)2；HL2 = C6H5CONHC6H3(iPr)2] 和 L3Eu[N(TMS)2]THF}L32Eu(THF)2} (2) [HL3 = ClC6H4CONHC6H3(iPr)2] 被合成并广泛表征。这是首次使用酰胺基镧系元素酰胺 1-4 在大气压下催化 CO2 和 2-氨基苯甲腈反应形成喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮。所有的配合物都有效地催化了转化，配合物 3 显示出最高的活性。该催化体系具有良好的产率和良好的官能团耐受性。进行了初步研究以研究反应机理。
• 一种2,4-喹唑啉二酮类化合物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN105153048B

  公开（公告）日：2017-10-24

  本发明属于有机化学领域，具体涉及一种2,4‑喹唑啉二酮类化合物的制备方法。该制备方法，以2‑氨基苯甲腈类化合物和二氧化碳为原料，优选在酰胺基二价稀土金属胺化物和DBU的催化下，50℃‑150℃，常压，在非质子性极性溶剂中反应4‑40h，即可以较高的产率制得2,4‑喹唑啉二酮类化合物。该方法不仅反应条件温和，催化剂用量少，分离纯化简便，产率较高，而且底物适用范围广。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE, COMPOSITIONS ET LEURS APPLICATIONS MÉDICALES
  申请人：LENGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022094354A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present disclosure relates to a class of pyrimidine compounds, their stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. The present disclosure also relates to a process of preparation of these pyrimidine compounds, pharmaceutical compositions containing them, and medicinal applications thereof.

  本公开涉及一类嘧啶化合物及其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物和水合物。本公开还涉及制备这些嘧啶化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们的医药应用。