4,4-Dimethyl-2-(2-methylsulfanyl-ethyl)-4H-isoquinoline-1,3-dione | 70007-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,4-Dimethyl-2-(2-methylsulfanyl-ethyl)-4H-isoquinoline-1,3-dione
• 英文别名: 1,3(2H,4H)-Isoquinolinedione, 4,4-dimethyl-2-(2-(methylthio)ethyl)-；4,4-dimethyl-2-(2-methylsulfanylethyl)isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 70007-63-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂S
• 分子量: 263.36
• InChiKey: GHBMEVJVGOKHTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双氧水 、 4,4-Dimethyl-2-(2-methylsulfanyl-ethyl)-4H-isoquinoline-1,3-dione 、 水 、 碳酸根离子 在 氯仿 、 chloroform+acetone 、 环己烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4,4-dimethyl-2-(2-methylsulfinyl-ethyl)-2H,4H-isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-containing derivatives of

  摘要：

  该公式的化合物为##STR1##其中A为较低的烷基，R为较低的烷基，n为0、1或2；这些化合物可用作抗高脂血症和抗惊厥药物。

  公开号：

  US04179508A1
• 作为产物：
  描述：

  、 4,4-二甲基异喹啉-1,3(2H,4H)-二酮 、 2-氯乙基甲基硫醚 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯仿 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 以yielding 23.1 gm (87.7% of theory) of an oily product which的产率得到4,4-Dimethyl-2-(2-methylsulfanyl-ethyl)-4H-isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-containing derivatives of

  摘要：

  该公式的化合物为##STR1##其中A为较低的烷基，R为较低的烷基，n为0、1或2；这些化合物可用作抗高脂血症和抗惊厥药物。

  公开号：

  US04179508A1

文献信息

• US4179508A
  申请人：——

  公开号：US4179508A

  公开（公告）日：1979-12-18
• Sulfur-containing derivatives of
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04179508A1

  公开（公告）日：1979-12-18

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A is lower alkylene, R is lower alkyl, and n is 0, 1 or 2; the compounds are useful as anti-hyperlipidemics and anti-convulsants.

  该公式的化合物为##STR1##其中A为较低的烷基，R为较低的烷基，n为0、1或2；这些化合物可用作抗高脂血症和抗惊厥药物。