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ethyl 4-bromo-5-methyl-2-hexenoate | 154870-27-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-bromo-5-methyl-2-hexenoate
英文别名
(+/-)-4-bromo-5-methyl-hex-2t-enoic acid ethyl ester;(+/-)-4-Brom-5-methyl-hex-2t-ensaeure-aethylester;ethyl (E)-4-bromo-5-methylhex-2-enoate
ethyl 4-bromo-5-methyl-2-hexenoate化学式
CAS
154870-27-6
化学式
C9H15BrO2
mdl
——
分子量
235.121
InChiKey
ORGMBBZPORLFPX-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    248.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Azulenes. VII. A Novel Rearrangement in the Synthesis of Azulenes
    作者:Werner Herz
    DOI:10.1021/ja01588a057
    日期:1956.4
  • Synthesis of α-halo β,γ-unsaturated esters from γ-phenylseleno α,β-unsaturated esters
    作者:Jean-François Duclos、Francis Outurquin、Claude Paulmier
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60141-7
    日期:1993.11
    γ-Phenylseleno α,β-unsaturated esters, prepared from α-phenylseleno aldehydes by Horner-Emmons reaction and treated with bromine or sulfuryl chloride, form adducts whose decomposition leads to α-halo β,γ-unsaturated esters in fair to good yields.
    由Horner-Emmons反应由α-苯基硒代醛制备并经溴或磺酰氯处理的γ-苯基硒代α,β-不饱和酯形成加合物,其分解可导致α-卤代β,γ-不饱和酯以相当高的收率获得。
  • Singh, Vasundhara; Chaudhary, Sangeeta; Sapehiyia, Varinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 9, p. 1950 - 1953
    作者:Singh, Vasundhara、Chaudhary, Sangeeta、Sapehiyia, Varinder、Kaur, Irvinder、Kad, Goverdhan Lal、Singh, Jasvinder
    DOI:——
    日期:——
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