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6,6,6-Trifluoro-5-nitro-hexan-2-one | 124737-13-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,6,6-Trifluoro-5-nitro-hexan-2-one
英文别名
6,6,6-Trifluor-5-nitro-2-hexanon;6,6,6-trifluoro-5-nitrohexan-2-one
6,6,6-Trifluoro-5-nitro-hexan-2-one化学式
CAS
124737-13-9
化学式
C6H8F3NO3
mdl
——
分子量
199.13
InChiKey
NAUVMSFCVSFTNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    219.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三氟硝基乙烷丁烯酮aluminum oxide 作用下, 反应 1.0h, 以59%的产率得到6,6,6-Trifluoro-5-nitro-hexan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Beck, Albert K.; Seebach, Dieter, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 12, p. 2897 - 2912
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Trifluormethyl-haltige Pseudopeptide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0528242A2
    公开(公告)日:1993-02-24
    Die Erfindung betrifft Trifluormethyl-haltige Pseudopeptide der allgemeinen Formel (I) in welcher W, A, B, D, E, R1, R2 und R3 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als retrovirale Mittel.
    本发明涉及通式(I)的含三甲基的假肽。 中 W、A、B、D、E、R1、R2 和 R3 的含义,以及它们的制备工艺和作为逆转录病毒制剂的用途。
  • Fluorid-katalysierte michael-addition von 2,2,2,-trifluornitroalkanen an aktivierte monoolefine
    作者:B. Baasner、A. Marhold、M. Negele
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81566-3
    日期:1990.1
  • Marti, Roger E.; Heinzer, Josef; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1995, # 7, p. 1193 - 1216
    作者:Marti, Roger E.、Heinzer, Josef、Seebach, Dieter
    DOI:——
    日期:——
  • NEGELE, MICHAEL;BAASNER, BERND;MARHOLD, ALBRECHT
    作者:NEGELE, MICHAEL、BAASNER, BERND、MARHOLD, ALBRECHT
    DOI:——
    日期:——
  • US5430151A
    申请人:——
    公开号:US5430151A
    公开(公告)日:1995-07-04
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