α-Chloro-γ-phenyl-buttersaeureaethylester | 27356-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-Chloro-γ-phenyl-buttersaeureaethylester
• 英文别名: Ethyl 2-chloro-4-phenylbutanoate
• CAS: 27356-99-6
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: RDLGEYYAZNBHHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylethylmalonic acid 在 磺酰氯 作用下， 生成 α-Chloro-γ-phenyl-buttersaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  Fraisse-Jullien,R.; Frejaville,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 219 - 230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocatalytic Stereospecific Appel Reaction
  作者：Jan Tönjes、Lukas Kell、Thomas Werner

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03463

  日期：2023.12.29

  Herein we report a new method for the catalytic Appel reaction by P(III)/P(V) redox cycling at very low catalyst loadings of 1–2 mol % using low amounts of hexachloroacetone as the halogen source and phenylsilane as the terminal reductant. Twenty-six alcohols and nine epoxides containing a wide variety of functional groups were converted to the respective chlorides and dichlorides in yields of up to

  在此，我们报告了一种通过 P(III)/P(V) 氧化还原循环进行催化 Appel 反应的新方法，催化剂负载量极低（1-2 mol%），使用少量六氯丙酮作为卤素源，苯基硅烷作为末端还原剂。含有多种官能团的 26 种醇和 9 种环氧化物被转化为各自的氯化物和二氯化物，产率高达 97%，对映体特异性高达 >99%，对映体比率高达 >99:1。
• Fraisse-Jullien,R.; Frejaville,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 219 - 230
  作者：Fraisse-Jullien,R.、Frejaville,C.

  DOI：——

  日期：——