6-chloro-4,5-dihydroimidazo<1,2-a>quinazolin-2(1H)-one hydrochloride | 78846-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-4,5-dihydroimidazo<1,2-a>quinazolin-2(1H)-one hydrochloride
• 英文别名: 6-chloro-3,5-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]quinazolin-2-one;hydrochloride
• CAS: 78846-16-9
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O*ClH
• 分子量: 258.107
• InChiKey: BYUQBKYVITZNJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 6-chloro-4,5-dihydroimidazo<1,2-a>quinazolin-2(1H)-one hydrochloride 在 吡啶 作用下， 反应 20.0h， 以1.9 g的产率得到4-acetyl-6-chloro-4,5-dihydroimidazol<1,2-a>quinazolin-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Kienzle; Kaiser; Chodnekar, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 547 - 556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-硝基溴苄 在 盐酸 、 磷酸 、 potassium carbonate 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 6-chloro-4,5-dihydroimidazo<1,2-a>quinazolin-2(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Kienzle; Kaiser; Chodnekar, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 547 - 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4390540A
  申请人：——

  公开号：US4390540A

  公开（公告）日：1983-06-28
• Kienzle; Kaiser; Chodnekar, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 547 - 556
  作者：Kienzle、Kaiser、Chodnekar

  DOI：——

  日期：——