2-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanamine | 146364-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 146364-45-6
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO
• mdl: MFCD09887794
• 分子量: 261.751
• InChiKey: KOYUEGTWVHRMAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanamine 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  10，5-（亚氨基甲基）-10，11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯及其衍生物。强大的PCP受体配体。

  摘要：

  合成IDDC（3，10,5-（亚氨基甲基）-10,11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯++ +）和一系列取代的衍生物，并在体外评估其取代tri化MK-801的能力（[3H] -2）来自豚鼠脑匀浆的特异性结合位点。用溴，氯和氟取代3的3位导致结合亲和力增加。相反，在3位的供体基团的取代降低了结合亲和力，在7位和氮上的所有取代也是如此。在外消旋混合物被拆分的地方，（+）-光学对映体比对映体或外消旋体更具活性。在这项研究中发现的活性最高的配体是（+）-13e（IC50 = 15.5 +/- 4.5 nM）。（+）-13e对PCP受体的亲和力使其成为已知最有效的配体之一。

  DOI：

  10.1021/jm00066a002
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone 在 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  10，5-（亚氨基甲基）-10，11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯及其衍生物。强大的PCP受体配体。

  摘要：

  合成IDDC（3，10,5-（亚氨基甲基）-10,11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯++ +）和一系列取代的衍生物，并在体外评估其取代tri化MK-801的能力（[3H] -2）来自豚鼠脑匀浆的特异性结合位点。用溴，氯和氟取代3的3位导致结合亲和力增加。相反，在3位的供体基团的取代降低了结合亲和力，在7位和氮上的所有取代也是如此。在外消旋混合物被拆分的地方，（+）-光学对映体比对映体或外消旋体更具活性。在这项研究中发现的活性最高的配体是（+）-13e（IC50 = 15.5 +/- 4.5 nM）。（+）-13e对PCP受体的亲和力使其成为已知最有效的配体之一。

  DOI：

  10.1021/jm00066a002

文献信息

• Ghosh; Bolt; Mrongovius, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 9, p. 1561 - 1564
  作者：Ghosh、Bolt、Mrongovius

  DOI：——

  日期：——
• PCP RECEPTOR LIGANDS AND THE USE THEREOF
  申请人：STATE OF OREGON, acting by and through THE OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION, acting for and on behalf of

  公开号：EP0587670A1

  公开（公告）日：1994-03-23
• EP0587670A4
  申请人：——

  公开号：EP0587670A4

  公开（公告）日：1995-02-01
• US5688789A
  申请人：——

  公开号：US5688789A

  公开（公告）日：1997-11-18
• US6017910A
  申请人：——

  公开号：US6017910A

  公开（公告）日：2000-01-25