1-cyclohexyl-3-(4-nitrobenzyl)thiourea | 1349808-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-(4-nitrobenzyl)thiourea
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-3-[(4-nitrophenyl)methyl]thiourea；1-cyclohexyl-3-[(4-nitrophenyl)methyl]thiourea
• CAS: 1349808-26-9
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 293.39
• InChiKey: AZPBPDFIASZOEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-bromopropyl)-1H-imidazole hydrobromide 、 1-cyclohexyl-3-(4-nitrobenzyl)thiourea 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(1H-imidazol-4-yl)propyl N-(4-nitrobenzyl)-N'-cyclohexylcarbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  组胺H 4受体中配体结合模式的分子决定因素：将基于配体的三维定量结构-活性关系（3D-QSAR）模型与计算机模拟的受体诱变研究联系起来

  摘要：

  组胺H 4受体（H 4 R）是一种G蛋白偶联受体（GPCR），在炎症中起重要作用。与同源组胺H 3受体（H 3 R）相似，H 4 R结合口袋中的两个酸性残基D 3.32和E 5.46充当H 4 R配体中可正电离的氢键供体的必要氢键受体。考虑到这些互补药效基团特征在H 4 R及其配体中的对称分布，提出了不同的替代配体结合模式假说。当前的研究集中在阐明H 4的分子决定因素通过结合（3D）定量结构-活性关系（QSAR），蛋白质同源性建模，分子动力学模拟和定点诱变研究，实现R-配体结合模式。我们设计并合成了一系列clobenpropit（N-（4-氯苄基）-S- [3-（4（5）-咪唑基）丙基]异硫脲）衍生物，以研究H 4 R-配体相互作用和配体结合方向。有趣的是，我们的研究表明clobenpropit（2）本身可以以两种不同的结合模式结合H 4 R，而在clobenpropit isothiou

  DOI：

  10.1021/jm201042n
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苄胺 、 环己基异硫氰酸脂 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-cyclohexyl-3-(4-nitrobenzyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  组胺H 4受体中配体结合模式的分子决定因素：将基于配体的三维定量结构-活性关系（3D-QSAR）模型与计算机模拟的受体诱变研究联系起来

  摘要：

  组胺H 4受体（H 4 R）是一种G蛋白偶联受体（GPCR），在炎症中起重要作用。与同源组胺H 3受体（H 3 R）相似，H 4 R结合口袋中的两个酸性残基D 3.32和E 5.46充当H 4 R配体中可正电离的氢键供体的必要氢键受体。考虑到这些互补药效基团特征在H 4 R及其配体中的对称分布，提出了不同的替代配体结合模式假说。当前的研究集中在阐明H 4的分子决定因素通过结合（3D）定量结构-活性关系（QSAR），蛋白质同源性建模，分子动力学模拟和定点诱变研究，实现R-配体结合模式。我们设计并合成了一系列clobenpropit（N-（4-氯苄基）-S- [3-（4（5）-咪唑基）丙基]异硫脲）衍生物，以研究H 4 R-配体相互作用和配体结合方向。有趣的是，我们的研究表明clobenpropit（2）本身可以以两种不同的结合模式结合H 4 R，而在clobenpropit isothiou

  DOI：

  10.1021/jm201042n