2-amino-3-ethoxycarbonyl-4-(2-chlorophenyl)-4H,5H-pyrano[3,2-c]benzo[b]pyran-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-ethoxycarbonyl-4-(2-chlorophenyl)-4H,5H-pyrano[3,2-c]benzo[b]pyran-5-one
• 英文别名: 2-amino-4-(2-chlorophenyl) 3-carboethoxy-4H,5Hpyrano[3,2-c]chromene-5-one；ethyl 2-amino-4-(2-chlorophenyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]-chromene-3-carboxylate；ethyl 2-amino-4-(2-chlorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydropyrano[3,2-c]chromene-3-carboxylate；ethyl 2-amino-4-(2-chlorophenyl)-5-oxo-4H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₁₆ClNO₅
• 分子量: 397.815
• InChiKey: TUUPLSDVZCIFLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 2-氯苯甲醛 、 氰乙酸乙酯 在 metformin-functionalized nano NaY zeolite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83 %的产率得到2-amino-3-ethoxycarbonyl-4-(2-chlorophenyl)-4H,5H-pyrano[3,2-c]benzo[b]pyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  二甲双胍功能化纳米 NaY 沸石的合成和表征及其用于合成 2-氨基-4H-色烯

  摘要：

  本研究通过用3-氯丙基三甲氧基硅烷(CPTMS)对纳米NaY沸石(YZ)进行后改性，然后合成纳米NaY沸石负载二甲双胍(YZ/PS/Met)作为一种环保且可重复使用的纳米催化剂。与二甲双胍（Met）反应。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、动态光散射(DLS)、热重分析等多种技术对二甲双胍功能化纳米NaY沸石(YZ/PS/Met)进行了表征(TGA)、场发射扫描电子显微镜 (FESEM)、能量色散 X 射线光谱 (EDS)、Brauer-emmett-teller (BET)、t 图和元素分析。然后，选择2-氨基-4H-色烯的合成来研究(YZ/PS/Met)的催化活性，该方法在室温下提供了良好的产率(81-98%)、反应时间短、和绿色溶剂（EtOH）。该催化剂可以轻松地从反应介质中去除，并可连续重复使用七次，而不会显着降低催化剂性能。 NaY 表面附着的二甲双胍 (Met)

  DOI：

  10.1007/s11164-024-05258-w

文献信息

• Catalyst Free One-pot Three-component Synthesis of 2-Amino-4Hchromene Derivatives in Aqueous Deep Eutectic Mixture at Room Temperature
  作者：Atul Chaskar

  DOI：10.2174/1570178611666140210213413

  日期：2014.4

  Multifunctional chromenes have been efficiently synthesized in aqueous medium at room temperature using deep eutectic mixture of choline chloride:urea. In this one-pot synthesis, the benzylidenemalononitrile firstly formed by Knoevenagel condensation of aldehyde and malononitrile eventually underwent Michael addition-cyclization with dimedone and offered the chromenes in good to excellent yield.

  在室温下的水相介质中，通过氯化胆碱与尿素的低共熔混合物，已高效合成了多功能色烯类化合物。在这一步法合成过程中，首先由醛与丙二腈的Knoevenagel缩合反应生成苄叉丙二腈，进而通过与二甲双酮的迈克尔加成-环化反应，以良好至优异的产率获得了色烯类化合物。
• A nano-organo catalyzed route towards the efficient synthesis of benzo[b]pyran derivatives under ultrasonic irradiation
  作者：Ridaphun Nongrum、Geetmani Singh Nongthombam、Mattilang Kharkongor、Jims World Star Rani、Noimur Rahman、Chingrishon Kathing、Bekington Myrboh、Rishanlang Nongkhlaw

  DOI：10.1039/c6ra24108e

  日期：——

  reaction time and use of green solvents. Ultrasound energy has been meticulously exploited for the synthesis of a nano-organocatalyst as well as for the preparation of several benzo[b]pyran derivatives. The biological activity of the synthesized benzo[b]pyrans were investigated and one of the derivatives was found to demonstrate profound activity in suppressing the side-effects of chlorpyrifos, an insecticide

  本文报道了在超声条件下由维生素B 1官能化的Fe 2 O 3 @SiO 2 NPs催化的高效一锅合成苯并[ b ]吡喃。纳米有机催化剂的合成和表征通过FT-IR，TEM，EDS，粉末X射线衍射，等等若干苯并[ b以令人满意的产率制备了]吡喃衍生物，并且磁性回收和再循环了纳米催化剂。该方案的显着特征包括方便的后处理程序，温和的反应条件，容易的催化剂回收，较短的反应时间和绿色溶剂的使用。超声波能量已经被精心开发用于合成纳米有机催化剂以及制备几种苯并[ b ]吡喃衍生物。合成的苯并[生物活性b ]吡喃进行了调查和衍生物中的一种被发现表现出在抑制毒死蜱的副作用，对的外部鳃的形态杀虫剂深刻活性黑眶蟾蜍蝌蚪。
• One-Pot Synthesis of 4H-Pyrano[3,2-c]coumarin Derivatives Catalyzed by Deep Eutectic Solvent
  作者：Zongbo Xie、Zhanggao Le、Hongxia Li、Jiangnan Yang、Xiao Zhu

  DOI：10.1055/a-1580-9688

  日期：2022.2

  4H-Pyrano[3,2-c]coumarin derivatives are an important class of pharmaceutical compounds that are expensive to prepare by previously reported methods. An efficient and green method was developed to obtain these derivatives using the deep eutectic solvent (DES) zinc chloride/acetamide (n:n = 1:4), which acted as both the catalyst and the solvent for the reaction. An aromatic aldehyde, 4-hydroxycoumarin

  4H-吡喃并[3,2-c]香豆素衍生物是一类重要的药物化合物，通过先前报道的方法制备成本高昂。开发了一种高效且绿色的方法来使用深共熔溶剂 (DES) 氯化锌/乙酰胺 (n:n = 1:4) 来获得这些衍生物，该溶剂作为反应的催化剂和溶剂。芳香醛、4-羟基香豆素和氰基乙酸酯用作底物。对 DES、底物摩尔比、稀释剂类型、温度和反应时间进行了优化，以在温和的条件下，一步从一系列芳香醛中获得 4H-吡喃并[3,2-c]香豆素衍生物。反应条件。
• (CTA)₃[SiW₁₂]–Li⁺–MMT: a novel, efficient and simple nanocatalyst for facile and one-pot access to diverse and densely functionalized 2-amino-4H-chromene derivatives via an eco-friendly multicomponent reaction in water
  作者：Esmayeel Abbaspour-Gilandeh、Mehraneh Aghaei-Hashjin、Asieh Yahyazadeh、Hadi Salemi

  DOI：10.1039/c6ra09818e

  日期：——

  the procedure, it was feasible to synthesize 2-amino-3-cyano-pyrano[3,2-c]chromen-5(4H)-one (4a–4y), 2-amino-3-cyano-pyrano[3,2-c]quinolin-5(4H)-one (6a–6s), 2-amino-3-cyano-7,8-dihydro-4H-chromen-5(6H)-one (8a–8u), 2-amino-3-cyano-pyrano[4,3-b]pyran-5(4H)-one (12a–12f), 2-amino-3-cyano-pyrano[3,2-c]pyridine-6(5H)-one (13a–13f), and 1H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione (14a–14f). The structure

  一个简单的，容易且高效一锅合成药学有趣多样种类官能2-氨基-4-的ħ色烯由芳香醛，丙二腈（或氰基乙酸乙酯）的一个简单的三组分反应和多样化的烯醇化的C-据报道，在催化量的（CTA）3 [SiW 12 ] –Li + –MMT存在下，H活化的酸性化合物是一种新颖，环保，可重复使用且很有希望的纳米催化剂，可以在回流水中进行反应。根据该程序，合成2-氨基-3-氰基-吡喃并[3,2 - c ] chromen-5（4 H）-一（4a–4y），2-氨基-3-氰基-吡喃是可行的。[3,2 - c ]喹啉-5（4H）一（6a–6s），2-amino-3-cyano-7,8-dihydro-4 H -chromen-5（6 H）一（8a–8u），2-amino-3-cyano- pyrano [4,3- b ] pyran-5（4 H）-one（12a-12f），2-amino-3-cyano-pyrano
• One-pot three-component reaction for the synthesis of pyran annulated heterocyclic compounds using DMAP as a catalyst
  作者：Abu T. Khan、Mohan Lal、Shahzad Ali、Md. Musawwer Khan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.019

  日期：2011.10

  The one-pot three-component reaction for the synthesis of pyran annulated heterocycles is reported by condensing aromatic aldehydes, ethyl cyanoacetate, or malononitrile and C–H activated acidic compounds in the presence of catalytic amount of 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) in ethanol under reflux conditions. The significant features of the present protocol are simple, environmentally benign, high

  据报道，在催化量的4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）存在下，芳族醛，氰基乙酸乙酯或丙二腈与CH活化的酸性化合物缩合，可生成吡喃环杂环的一锅三组分反应。在乙醇中回流条件下。本方案的显着特征是简单，对环境无害，高收率，非水后处理程序，无色谱分离和催化剂的可回收性。