(2'S)-5-iodo-2'-deoxy-2'-C-methyluridine | 155372-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: (2'S)-5-iodo-2'-deoxy-2'-C-methyluridine
• 英文别名: 1-[(2R,3S,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyl-tetrahydrofuran-2-yl]-5-iodo-pyrimidine-2,4-dione；1-[(2R,3S,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]-5-iodopyrimidine-2,4-dione
• CAS: 155372-63-7
• 化学式: C₁₀H₁₃IN₂O₅
• 分子量: 368.128
• InChiKey: BGSUPOZREXUCCO-WOPPDYDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'S)-5-iodo-2'-deoxy-2'-C-methyluridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 三乙胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (2'S)-3',5'-di-O-acetyl-2'-deoxy-2'-C-methyl-5-(1-propyn-1-yl)uridine
  参考文献：
  名称：

  核苷和核苷酸，第 144 部分 5-取代 (2'S) -2'-Deoxy-2'-C-甲基胞苷和 -尿苷的合成和抗病毒活性 [1]

  摘要：

  几个 5-取代 (2'S)-2'-脱氧-2'-C-甲基胞苷 (8) 和 -尿苷 (6, 11) 的合成已通过 2'-叔醇的自由基脱氧完成甲基草酸酯作为关键反应。评估了新合成的核苷的抗单纯疱疹病毒 1 型和 2 型以及抗水痘带状疱疹病毒的活性。其中，5-碘尿嘧啶衍生物6e对1型单纯疱疹病毒的活性最强，EC50为0.14 μg/mL，无细胞毒性，高达100 μg/mL，但对单纯疱疹病毒型活性较弱-2 并且在体外对高达 50 μg/mL 的水痘-带状疱疹病毒没有活性。尽管 5-氟胞嘧啶衍生物 8b 具有有效的抗单纯疱疹病毒 1 型活性（EC50 = 0.22 μg/mL），

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290203
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-O-(四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)-2'-氧代尿苷 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2'S)-5-iodo-2'-deoxy-2'-C-methyluridine
  参考文献：
  名称：

  核苷和核苷酸，第 144 部分 5-取代 (2'S) -2'-Deoxy-2'-C-甲基胞苷和 -尿苷的合成和抗病毒活性 [1]

  摘要：

  几个 5-取代 (2'S)-2'-脱氧-2'-C-甲基胞苷 (8) 和 -尿苷 (6, 11) 的合成已通过 2'-叔醇的自由基脱氧完成甲基草酸酯作为关键反应。评估了新合成的核苷的抗单纯疱疹病毒 1 型和 2 型以及抗水痘带状疱疹病毒的活性。其中，5-碘尿嘧啶衍生物6e对1型单纯疱疹病毒的活性最强，EC50为0.14 μg/mL，无细胞毒性，高达100 μg/mL，但对单纯疱疹病毒型活性较弱-2 并且在体外对高达 50 μg/mL 的水痘-带状疱疹病毒没有活性。尽管 5-氟胞嘧啶衍生物 8b 具有有效的抗单纯疱疹病毒 1 型活性（EC50 = 0.22 μg/mL），

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290203

文献信息

• Nucleosides and Nucleotides, Part 144 Synthesis and Antiviral Activity of 5-Substituted (2′S)-2′-Deoxy-2′-C-Methylcytidines and -uridines[1]
  作者：Hirokazu Awano、Satoshi Shuto、Takanori Miyashita、Noriyuki Ashida、Haruhiko Machida、Toshihiko Kira、Shiro Shigeta、Akira Matsuda

  DOI：10.1002/ardp.19963290203

  日期：——

  Synthesis of several 5‐substituted (2′S)‐2′‐deoxy‐2′‐C‐methylcytidines (8) and ‐uridines (6, 11) has been accomplished using radical deoxygenation of the 2′‐tert‐alcohols via their methyl oxalyl esters as a key reaction. Anti‐herpes simplex virus type‐1 and ‐2, and anti‐varicella‐zoster virus activities of the newly synthesized nucleosides were evaluated. Among them, the 5‐iodouracil derivative 6e

  几个 5-取代 (2'S)-2'-脱氧-2'-C-甲基胞苷 (8) 和 -尿苷 (6, 11) 的合成已通过 2'-叔醇的自由基脱氧完成甲基草酸酯作为关键反应。评估了新合成的核苷的抗单纯疱疹病毒 1 型和 2 型以及抗水痘带状疱疹病毒的活性。其中，5-碘尿嘧啶衍生物6e对1型单纯疱疹病毒的活性最强，EC50为0.14 μg/mL，无细胞毒性，高达100 μg/mL，但对单纯疱疹病毒型活性较弱-2 并且在体外对高达 50 μg/mL 的水痘-带状疱疹病毒没有活性。尽管 5-氟胞嘧啶衍生物 8b 具有有效的抗单纯疱疹病毒 1 型活性（EC50 = 0.22 μg/mL），