摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2,2-dimethylpropyl)-4-methyl-1H-pyrrole | 1225572-29-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,2-dimethylpropyl)-4-methyl-1H-pyrrole
英文别名
——
2-(2,2-dimethylpropyl)-4-methyl-1H-pyrrole化学式
CAS
1225572-29-1
化学式
C10H17N
mdl
——
分子量
151.252
InChiKey
MXCSNIIFVCJHJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4,4-dimethyl-N-prop-1-enoxypentan-2-imine 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以73%的产率得到2-(2,2-dimethylpropyl)-4-methyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    碳-碳键形成和吡咯的合成通过[3,3]的σ重排ø -乙烯基的肟醚
    摘要:
    描述了一种新的方法,该方法由市售的酮和烯丙基羟胺分两步或三步合成2,4-和2,3,4-取代的吡咯。已开发出铱催化的异构化反应,可将O-烯丙基肟转化为O-乙烯基肟,然后将其进行简便的[3,3]重排以形成1,4-亚氨基醛Paal-Knorr中间体,然后环化生成相应的吡咯。讨论了异构化和吡咯形成的优化方法和实例。
    DOI:
    10.1021/ol100659q
点击查看最新优质反应信息