6-乙基-2-萘满酮 | 37436-25-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 6-乙基-2-萘满酮
• 英文名称: 6-ethyl-3,4-dihydro-2-naphthalenone
• 英文别名: 6-ethyl-3,4-dihydro-2-naphthalinone；6-ethyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one；6-Aethyl-3,4-dihydro-1H-naphthalin-2-on；6-Aethyl-2-tetralon；6-ethyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 37436-25-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• mdl: MFCD04038607
• 分子量: 174.243
• InChiKey: QHZMLDOCQPCBFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙基-2-萘满酮 在 溴 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到6-ethyl-7-bromo-3,4-dihydro-2-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  一种艾乐替尼中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种艾乐替尼中间体1,1‑二甲基‑6‑乙基‑7‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]‑3,4‑二氢‑2‑萘酮的制备方法。该方法将6‑乙基‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与溴化试剂进行溴化反应；将得到的6‑乙基‑7‑溴‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与4‑(4‑哌啶基)吗啉进行取代反应；将得到的6‑乙基‑7‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与碘甲烷进行双甲基化反应，得到1,1‑二甲基‑6‑乙基‑7‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]‑3,4‑二氢‑2‑萘酮。该制备方法步骤较短，操作简化，成本较低，是一种绿色环保工艺方法，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN106905226A
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-四氢萘酮 在 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6-乙基-2-萘满酮
  参考文献：
  名称：

  一种艾乐替尼的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种艾乐替尼的合成方法。该方法将6‑溴‑3,4‑二氢‑2‑萘酮先后与正丁基锂和有机硼试剂进行硼酸化反应，将得到的3,4‑二氢‑2‑萘酮‑6‑硼酸与溴乙烷进行催化偶联反应；将得到的6‑乙基‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与碘甲烷进行双甲基化反应；将得到的1,1‑二甲基‑6‑乙基‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与溴化试剂进行溴化反应；将得到的1,1‑二甲基‑6‑乙基‑7‑溴‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与4‑(4‑哌啶基)吗啉进行取代反应；将得到的1,1‑二甲基‑6‑乙基‑7‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与3‑氰基苯肼进行环化反应；将得到的9‑乙基‑6,6‑二甲基‑8‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]‑6,11‑二氢‑5H‑苯并[b]咔唑‑3‑甲腈与二氯二氰基苯醌进行氧化反应，得到成品艾乐替尼。该合成方法路线步骤较短，操作简化，成本较低，是一种绿色环保方法，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN105777710B

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR PREPARING ALECTINIB OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALECTINIB OU D'UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI
  申请人：FRESENIUS KABI ONCOLOGY LTD

  公开号：WO2019008520A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention relates to a process for preparing the Alectinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof using lesser reaction steps and also eliminating expensive and time- consuming column chromatography. The invention also relates to novel polymorphic forms of Alectinib and Alectinib hydrochloride.

  本发明涉及一种制备阿雷替尼或其药用盐的方法，该方法使用更少的反应步骤，并消除昂贵且耗时的柱层析过程。该发明还涉及阿雷替尼和阿雷替尼盐的新型多晶形态。
• Simulating the Impact During Human Jumping by Means of a 4-Degrees-of-Freedom Model With Time-Dependent Properties
  作者：Martin Fritz、Klaus Peikenkamp

  DOI：10.1080/00222890109601914

  日期：2001.9

  The authors simulated the vertical movements of a jumper and the force time courses by means of a 4-degrees-of-freedom model consisting of 4 masses, springs, and dampers. Of the motions simulated, only that of the mass imitating the trunk corresponded to the measured data. The best fit to the measured force curves were obtained in the simulation in which time-dependent model parameters were used. From the results, the authors concluded that at the beginning of the landing, a jumper behaves like a 2-mass model in which the leg segments (thighs, shanks, and feet) effectively combine into 1 mass, After approximately 60 ms, the connections between the leg segments become more compliant and the jumper behaves like a 4-mass model with a soft coupling between the leg segments. The process is equivalent to an increase of the degrees of freedom of the movements, At the end of the ground contact phase during hopping, the jumper has to contract the muscles in order to reach the envisaged jump height. In the model, that contraction could not be satisfactorily simulated.
• A PROCESS FOR PREPARING ALECTINIB OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：FRESENIUS KABI ONCOLOGY LIMITED

  公开号：US20200140427A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention relates to a process for preparing the Alectinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof using lesser reaction steps and also eliminating expensive and time-consuming column chromatography. The invention also relates to novel polymorphic forms of Alectinib and Alectinib hydrochloride.
• PROCESS FOR PREPARING ALECTINIB OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：FRESENIUS KABI ONCOLOGY LIMITED

  公开号：US20210371410A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to a process for preparing the Alectinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof using lesser reaction steps and also eliminating expensive and time-consuming column chromatography. The invention also relates to novel polymorphic forms of Alectinib and Alectinib hydrochloride.
• 一种艾乐替尼的合成方法
  申请人：湖南欧亚药业有限公司

  公开号：CN105777710B

  公开（公告）日：2018-09-04

  本发明公开了一种艾乐替尼的合成方法。该方法将6‑溴‑3,4‑二氢‑2‑萘酮先后与正丁基锂和有机硼试剂进行硼酸化反应，将得到的3,4‑二氢‑2‑萘酮‑6‑硼酸与溴乙烷进行催化偶联反应；将得到的6‑乙基‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与碘甲烷进行双甲基化反应；将得到的1,1‑二甲基‑6‑乙基‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与溴化试剂进行溴化反应；将得到的1,1‑二甲基‑6‑乙基‑7‑溴‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与4‑(4‑哌啶基)吗啉进行取代反应；将得到的1,1‑二甲基‑6‑乙基‑7‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与3‑氰基苯肼进行环化反应；将得到的9‑乙基‑6,6‑二甲基‑8‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]‑6,11‑二氢‑5H‑苯并[b]咔唑‑3‑甲腈与二氯二氰基苯醌进行氧化反应，得到成品艾乐替尼。该合成方法路线步骤较短，操作简化，成本较低，是一种绿色环保方法，适用于工业化生产。