(1S,2R,4S)-2-fluorobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbaldehyde | 1357480-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (1S,2R,4S)-2-fluorobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbaldehyde
• CAS: 1357480-97-7
• 化学式: C₈H₉FO
• 分子量: 140.157
• InChiKey: PQSVIOCKMYSGTQ-RNJXMRFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-2-丙烯醛 、 环戊二烯 在 C₈₄H₄₁B₃F₄₂O₁₀P₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (1S,2S,4S)-2-fluorobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbaldehyde 、 (1R,2R,4R)-2-fluorobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbaldehyde 、 (1S,2R,4S)-2-fluorobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用构象柔性手性超分子催化剂，具有异常内/外选择性的对映选择性Diels-Alder反应

  摘要：

  交换选择性：使用量身定制的催化剂会导致环戊二烯与不同丙烯醛的Diels-Alder反应异常的内/外选择性和高对映选择性（请参阅方案）。这些超分子催化剂在原位制备由手性二醇，芳基硼酸，和三（五氟苯基）硼烷，并且可以区分重新/ SI的亲二烯体的面以及所述内切/外切二烯的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201106497