6-乙基-3-哒嗪胺 | 856847-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-乙基-3-哒嗪胺
• 英文名称: 6-ethylpyridazin-3-amine
• CAS: 856847-94-4
• 化学式: C₆H₉N₃
• mdl: MFCD08704312
• 分子量: 123.158
• InChiKey: JVRXNCNTXAJARI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙基-3-哒嗪胺 、 ethyl 4-(chlorosulfonyl)phenylcarbamate 在 吡啶 作用下， 生成 sulfanilic acid-(6-ethyl-pyridazin-3-ylamide)
  参考文献：
  名称：

  Grundmann, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 1,10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-乙基哒嗪 在 氨 作用下， 生成 6-乙基-3-哒嗪胺
  参考文献：
  名称：

  Grundmann, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 1,10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] RAD51 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAD51
  申请人：CYTEIR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020186006A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  This application is directed to inhibitors of RAD51 represented by the following structural formula, (I), and methods for their use, such as to treat cancer, autoimmune diseases, immune deficiencies, or neurodegenerative diseases.

  这项申请涉及由以下结构式（I）代表的RAD51抑制剂，以及它们的使用方法，例如用于治疗癌症、自身免疫疾病、免疫缺陷或神经退行性疾病。
• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF MHC-I<br/>[FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DU CMH-1
  申请人：RETROVIROX INC

  公开号：WO2019213295A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The invention disclosed herein are embodiments of compounds capable of treating a viral infection. For example, the compounds are capable of inhibiting viral downmodulation of major histocompatibility complex I (MHC-I), such as by acting as immunomodulators of the immune system to treat, cure or eradicate a viral infection (e.g., HIV infection). More particularly, the present disclosure relates to the use of a heteroaryl compound or salts or analogs thereof, in the treatment of patients infected with a virus. The disclosed compounds may be used alone or in combination with other pharmacologically active agents to treat, cure or eradicate the virus, particularly in patients with persistent, latent viral infection. In some embodiments, the disclosed compounds can be used alone or in combination with other pharmacologically active agents to promote reactivation of viral production in latent cells and eradication of such cells.

  本公开的发明是能够治疗病毒感染的化合物的实施例。例如，这些化合物能够通过作为免疫调节剂来抑制病毒对主要组织相容性复合物I（MHC-I）的降调，从而治疗、治愈或根除病毒感染（例如HIV感染）。更具体地，本公开涉及在治疗感染病毒的患者中使用杂环芳基化合物或其盐或类似物。所公开的化合物可以单独使用或与其他药理活性剂联合使用，以治疗、治愈或根除病毒，特别是在患有持续潜伏病毒感染的患者中。在某些实施例中，所公开的化合物可以单独使用或与其他药理活性剂联合使用，促进潜伏细胞中病毒产生的重新激活和这些细胞的根除。
• [EN] 1-(6-MEMBERED AZO-HETEROCYCLIC)-2,5-DIHYDRO-1H-PYRROL-2-ONE DERIVATIVES AS ANTI-HEPATITIS C VIRUS, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(AZO-HÉTÉROCYCLIQUE À 6 CHAÎNONS)-2,5-DIHYDRO-1H-PYRROL-2-ONE À TITRE D'ANTI-VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：VIVALIS

  公开号：WO2012093174A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention concerns 1-(6-memberedazo-heterocyclic)-2,5-dihydro–1H–pyrrol–2-one compoundsof the following formula (I) or a salt, solvate, tautomer, isotope, enantiomer, diastereoisomer or racemic mixture thereof: the pharmaceutical composition thereof and their therapeutic use as inhibitors of Hepatitis C virus.

  本发明涉及以下式（I）的1-(6-成员环氮杂杂环)-2,5-二氢-1H-吡咯-2-酮化合物或其盐、溶剂合物、互变异构体、同位素、对映体、非对映异构体或其混合物：以及它们作为丙型肝炎病毒抑制剂的药物组合物及其治疗用途。
• CSF-1R INHIBITORS,COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Ng Simon C.

  公开号：US20100130490A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Benzoxazole and benzothiazole compounds and their oxides, esters, prodrugs, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Compositions of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier, and uses of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent are also disclosed. The embodiments are useful for inhibiting cellular proliferation, inhibiting the growth and/or metathesis of tumors, treating or preventing cancer, treating or preventing degenerating bone diseases such as rheumatoid arthritis, and/or inhibiting molecules such as CSF 1R.

  本发明公开了苯并噁唑和苯并噻唑化合物及其氧化物、酯、前药、溶剂化物和药学上可接受的盐。本发明还公开了该化合物的组合物，其可以单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用，并与药学上可接受的载体一起使用。该实施例可用于抑制细胞增殖，抑制肿瘤的生长和/或代谢，治疗或预防癌症，治疗或预防退变性骨疾病，如类风湿性关节炎，并/或抑制分子，如CSF 1R。
• OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20120295896A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to compounds of formula (I) and (IA): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 5 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)和(IA)化合物及其药学上可接受的盐，其中R1-R5如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。