苄基(4-溴苄基)亚砜 | 102635-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基(4-溴苄基)亚砜
• 中文别名: 苯,1-溴-4-[[(苯基甲基)亚硫酰基]甲基]-
• 英文名称: benzyl 4-bromobenzyl sulfoxide
• 英文别名: 1-(Benzylsulfinylmethyl)-4-bromobenzene
• CAS: 102635-73-4
• 化学式: C₁₄H₁₃BrOS
• 分子量: 309.227
• InChiKey: NJQOMSAANJNKDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基(4-溴苄基)亚砜 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到4-溴-反-二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Rajanikanth, B.; Ravindranath, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 824 - 826

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl-(4-bromo-benzyl)-sulfide 在 molybdenum(VI) oxide 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.27h， 以96%的产率得到苄基(4-溴苄基)亚砜
  参考文献：
  名称：

  The efficient and chemoselective MoO₃-catalyzed oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones with H₂O₂

  摘要：

  过氧化氢与作为催化剂的 MoO3 在 50 ℃ 的乙醇中，在其他氧化官能团存在的情况下，可以在很短的反应时间内高效且化学选择性地将硫化物氧化成硫醚和砜。

  DOI：

  10.1139/v06-177

文献信息

• Cyanuric chloride as promoter for the oxidation of sulfides and deoxygenation of sulfoxides
  作者：Kiumars Bahrami、Mohammad M. Khodaei、Samira Sohrabnezhad

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.073

  日期：2011.11

  This Letter discusses the use of cyanuric chloride as an efficient promoter for the chemoselective oxidation of sulfides to the corresponding sulfones in the presence of H2O2 as the terminal oxidant. Sulfoxides were also found to undergo deoxygenation to sulfides with cyanuric chloride and potassium iodide system. The reaction is broad in scope and easy to perform.

  这封信讨论了使用氰尿酰氯作为有效的促进剂，在H 2 O 2作为末端氧化剂的情况下，将硫化物化学选择性氧化为相应的砜。还发现亚硫酸盐通过氰尿酰氯和碘化钾体系脱氧成硫化物。该反应范围广且易于进行。
• Fe₃O₄@BNPs@SiO₂–SO₃H as a highly chemoselective heterogeneous magnetic nanocatalyst for the oxidation of sulfides to sulfoxides or sulfones
  作者：Mohammad Ghanbari Kermanshahi、Kiumars Bahrami

  DOI：10.1039/c9ra06221a

  日期：——

  preparation and characterization of magnetic acidic boehmite nanoparticles as a heterogeneous catalyst, which is called Fe3O4@BNPs@SiO2–SO3H. This catalyst works efficiently in the selective oxidation of sulfides to sulfoxides or sulfones in the presence of H2O2 as a green oxidant. It can easily be separated from the reaction medium by using an external magnet and it was recycled 6 times without loss

  为了实现绿色化学目标，降低催化剂成本，避免产生有毒废物，并展示从反应介质中分离和回收催化剂的重要性，在这项工作中，我们描述了磁性酸性勃姆石的制备和表征纳米颗粒作为非均相催化剂，称为 Fe 3 O 4 @BNPs@SiO 2 –SO 3 H。这种催化剂在作为绿色氧化剂的 H 2 O 2存在下有效地将硫化物选择性氧化为亚砜或砜。它可以很容易地通过使用外部磁铁从反应介质中分离出来，并且可以循环使用 6 次而不会损失磁催化性能。
• Selective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides and Sulfones Using<b><i>n</i></b>-Butyltriphenylphosphonium Dichromate (Bu^<i>n</i>PPh₃)₂Cr₂O₇in the Presence of Aluminium Chloride in Solution and Under Microwave Irradiation
  作者：Iraj Mohammadpoor-Baltork、Hamid Reza Memarian、Kiumars Bahrami、Karim Esmayilpour

  DOI：10.1080/104265090968091

  日期：2005.12

  sulfones in excellent yields using n-butyltriphenylphosphonium dichromate (BTPPDC) in the presence of aluminium chloride in acetonitrile solution and under microwave irradiation. In addition, selective oxidation of sulfides in the presence of functional groups such as a carbon–carbon double bond, ketone, oxime, aldehyde, ether, and acetal can be considered as a noteworthy advantage of this method.

  使用正丁基三苯基重铬酸鏻 (BTPPDC) 在乙腈溶液中的氯化铝存在下并在微波辐射下，可以将多种硫化物有效氧化为相应的亚砜和砜，产率极好。此外，在碳-碳双键、酮、肟、醛、醚和缩醛等官能团存在下选择性氧化硫化物可被认为是该方法的显着优势。
• 3-Carboxypyridinium chlorochromate – aluminium chloride — An efficient and inexpensive reagent system for the selective oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones in solution and under microwave irradiation
  作者：Iraj Mohammadpoor-Baltork、Hamid R Memarian、Kiumars Bahrami

  DOI：10.1139/v05-008

  日期：2005.2.1

  3-Carboxypyridinium chlorochromate (CPCC) in the presence of aluminium chloride is a very efficient reagent for the selective oxidation of sulfides to sulfoxide and sulfones in solution and under microwave irradiation. It is noteworthy that different functional groups including carbon–carbon double bonds, ketones, oximes, aldehydes, ethers, and acetals were tolerated under these reaction conditions.Key words: sulfoxides, sulfones, oxidation, chlorochromate, Lewis acid.

  3-羧基吡啶氯铬酸铵（CPCC）在铝氯化物存在下是一种非常有效的试剂，可在溶液中并在微波辐射下选择性氧化硫化物为亚砜和砜。值得注意的是，在这些反应条件下，不同的官能团，包括碳-碳双键、酮、肟、醛、醚和缩醛都能耐受。关键词：亚砜、砜、氧化、氯铬酸铵、Lewis酸。
• Dual-Ligand-Enabled Ir(III)-Catalyzed Enantioselective C–H Amidation for the Synthesis of Chiral Sulfoxides
  作者：Wentan Liu、Wu Yang、Jiefeng Zhu、Yonghong Guo、Na Wang、Jie Ke、Peiyuan Yu、Chuan He

  DOI：10.1021/acscatal.0c02109

  日期：2020.7.2

  wide range of dibenzyl sulfoxides and dioxazolones are compatible with this process, giving access to a variety of highly functionalized sulfoxide compounds with synthetically attractive amide substitution groups in good yields and enantioselectivities. Moreover, the flexible derivatization of the amidated sulfoxide was elaborated, providing various types of chiral sulfoxide scaffolds that would be

  通过脱对称和平行动力学拆分，证明了合理设计的Ir（III）催化的二苄基亚砜的Ir（III）对映选择性C–H酰胺化。配备有t的Ir（III）络合物丁基丁基环戊二烯基配体与修饰的手性脯氨酸配对可实现高度对映选择性的亚砜导向的C–H键活化，为构建硫手性中心提供了一种有效而直接的方法。各种各样的二苄亚砜和二恶唑酮都与此方法兼容，从而以高收率和对映选择性获得了具有合成上有吸引力的酰胺取代基的各种高度官能化的亚砜化合物。此外，对酰胺化亚砜的柔性衍生进行了详细说明，从而提供了各种类型的手性亚砜骨架，它们可能作为手性二齿和三齿配体用于不对称催化。