JS-2088 | 80022-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: JS-2088
• 英文别名: 2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzoic Acid
• CAS: 80022-74-8
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• 分子量: 219.197
• InChiKey: JJHXNCSOCYGXGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  521.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-phenyliminovinylidene)triphenylphosphorane 、 JS-2088 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到2,3-Dihydropyrrolo[1,2-a]quinoline-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  使用N-苯基（三苯基膦亚基）乙炔亚胺的高效合成喹诺酮

  摘要：

  所述acylphosphoranes 5从反应形成的以高选择性和顺序方式的N-取代的邻氨基苯甲酸1和N-苯基（三苯基亚正膦）ethenimine 2经历分子内环化反应的Wittig上酰亚胺羰基，得到吡咯和吡啶并[1,2 a]中等至良好产量的喹诺酮类6。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88474-9
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 邻氨基苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以15%的产率得到JS-2088
  参考文献：
  名称：

  Ring E analogs of methyllycaconitine (MLA) as novel nicotinic antagonists

  摘要：

  We have prepared ring E analogs of the diterpenoid alkaloid methyllycaconitine. These compounds have been assayed for nicotinic activity and were found to act as functional antagonists on adrenal nicotinic receptors. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00378-9

文献信息

• N-Acyl derivatives of the peptidoglycan monomer, pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparation and use in the manufacture of immunomodulators and immunoadjuvants
  申请人：PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA S P.O.

  公开号：EP0390039A2

  公开（公告）日：1990-10-03

  N-acyl derivatives of the peptidoglycan monomer of the formula I wherein R stands for an acyl group of a straight-chain C₂₋₁₈ alkyl carboxylic acid, or a branched-chain C₅₋₁₈ alkyl carboxylic acid, an unsaturated C₁₂₋₁₈ alkenyl carboxylic acid, or a C₇₋₁₂ aromatic carboxylic acid, and pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for the preparation thereof and their use in in the mnufacture of pharmaceuti­cals, which are particularly indicated as immunomodulators and immunoadjuvants in humans and animals.

  式 I 肽聚糖单体的 N-酰基衍生物 其中 R 代表直链 C₂₋₁₈ 烷基羧酸的酰基，或支链 C₅₋₁₈ 烷基羧酸的酰基、不饱和 C₁₋₁₈ 烯基羧酸，或 C₇₋₁₂ 芳基羧酸、及其药学上可接受的盐、其制备方法和在制造药品中的用途，这些药品尤其可用作人和动物的免疫调节剂和免疫佐剂。
• US5153173A
  申请人：——

  公开号：US5153173A

  公开（公告）日：1992-10-06
• US5239062A
  申请人：——

  公开号：US5239062A

  公开（公告）日：1993-08-24
• US5395924A
  申请人：——

  公开号：US5395924A

  公开（公告）日：1995-03-07
• An efficient synthesis of quinolones using N-phenyl(triphenylphosphoranylidene)ethenimine
  作者：Pradeep Kumar、Chimmanamada U. Dinesh、Bipin Pandey

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88474-9

  日期：1994.12

  acylphosphoranes 5 formed in a highly selective and sequential manner from the reaction of N-substituted anthranilic acids 1 and N-phenyl(triphenylphosphoranylidene)ethenimine 2 undergo intramolecular Wittig cyclization on the imide carbonyl to afford the pyrrolo- and pyrido[1,2-a]quinolones 6 in moderate to good yields.

  所述acylphosphoranes 5从反应形成的以高选择性和顺序方式的N-取代的邻氨基苯甲酸1和N-苯基（三苯基亚正膦）ethenimine 2经历分子内环化反应的Wittig上酰亚胺羰基，得到吡咯和吡啶并[1,2 a]中等至良好产量的喹诺酮类6。