2,4-Diamino-5-(2,4-dimethoxy-benzyl)-pyrimidin | 68496-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Diamino-5-(2,4-dimethoxy-benzyl)-pyrimidin
• 英文别名: 5-(2,4-dimethoxy-benzyl)-pyrimidine-2,4-diamine；2,4-diamino-5-(2,4-dimethoxy-benzyl)-pyrimidine；2,4-Pyrimidinediamine, 5-((2,4-dimethoxyphenyl)methyl)-；5-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 68496-36-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₂
• 分子量: 260.296
• InChiKey: CAMJJKJZSXSCGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲醛 在 sodium methylate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,4-Diamino-5-(2,4-dimethoxy-benzyl)-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Immobilization of Malarial (Plasmodium falciparum) Dihydrofolate Reductase for the Selection of Tight-Binding Inhibitors from Combinatorial Library

  摘要：

  已经描述了一种基于优先结合固定在Sepharose柱上的酶的选择突变型恶性疟原虫二氢叶酸还原酶（PfDHFRs）的紧密结合抑制剂的简单程序。为了通过S-S键固定到硫丙基-Sepharose凝胶上，制备了在C末端具有半胱氨酸残基的PfDHFRs。估计固定化的DHFRs量为4-5毫克/克干燥凝胶，并且与自由酶的活性相当。制备的固定化酶已被用于从组合库中选择紧密结合抑制剂，基于每个配体与酶的亲和力。然后通过高效液相色谱-质谱法识别和定量分析自由配体，从而实现库中具有高结合亲和力的成分。结果可以通过定量分析通过盐酸胍处理从酶中释放的结合配体来确认。

  DOI：

  10.1021/ac070215s

文献信息

• Pharmaceutical compositions
  申请人：EGIS Gyogyszergyar

  公开号：US04883798A1

  公开（公告）日：1989-11-28

  The compounds of the general Formula I ##STR1## (wherein R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and each stands for hydrogen, hydroxy, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.1-6 alkoxy-C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.2-6 alkenyloxy or phenyl-(C.sub.1-3 alkoxy), or R.sup.1 and R.sup.2 together form C.sub.1-2 alkylenedioxy; with the proviso that at least one of symbols R.sup.1 and R.sup.2 is other than hydrogen and with the further proviso that R.sup.1 and R.sup.2 can not represent 3,4-dimethoxy substitution) and their pharmaceutically acceptable acid addition salts exhibit useful analgesic, antipyretic, anti-inflammatory, anti-anginal and antioxidant effect.

  通用公式I的化合物（其中R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，每个代表氢、羟基、C.sub.1-6烷氧基、C.sub.1-6烷氧基-C.sub.1-6烷氧基、C.sub.2-6烯氧基或苯基-(C.sub.1-3烷氧基)，或者R.sup.1和R.sup.2一起形成C.sub.1-2烷二氧基；但至少一个符号R.sup.1和R.sup.2不是氢，且进一步规定R.sup.1和R.sup.2不能代表3,4-二甲氧基取代）及其医药上可接受的酸盐具有有用的镇痛、退热、抗炎、抗心绞痛和抗氧化作用。
• 2,4--Diamino-5-benzylpyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0000334A1

  公开（公告）日：1979-01-24

  Benzylpyrimidine der Formel in der R', R2 und R3, die gleich oder verschieden voneinander sein können, Wasserstoff, Methyl, Methoxy oder Chlor bedeuten und R4 einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 1 bis 10 C-Atomen bedeutet, dessen Kohlenstoffkette durch 1 bis 3 Sauerstoffatome unterbrochen sein kann und/oder mit einem Teil ihrer Kohlenstoffatome einen cycloaliphatischen Ring mit 5 oder 6 C-Atomen im Ring bilden kann und substituiert sein kann durch ein Chloratom, eine Hydroxygruppe oder eine sekundäre Aminogruppe, deren Stickstoffatom auch Bestandteil eines aliphatischen ringförmigen Amins sein kann, oder -alk-R5 ist, worin alk ein gerader oder verzweigter Alkylenrest mit 1 bis 4 C-Atomen und R5 den gegebenenfalls durch Chlor oder C1-4-Alkyl substituierten Phenylrest oder einen heteroaromatischen Ring mit 1 oder 2 Sauerstoff- und/oder Stickstoffatomen im Ring bedeutet, sowie deren pharmakologisch verträgliche Säureadditionssalze mit hierfür üblichen Säuren. Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende therapeutische Mittel und ihre Verwendung bei Infektionskrankheiten.

  式中的苄基嘧啶 其中 R'、R2 和 R3（可以相同或不同）表示氢、甲基、甲氧基或氯，R4 表示具有 1 至 10 个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和烷基，其碳链可被 1 至 3 个氧原子打断，和/或可与环中的部分碳原子形成具有 5 或 6 个碳原子的环脂族环，并可被氯原子取代、羟基或仲氨基，其中的氮原子也可以是脂肪族环状胺的成分；或 -alk-R5，其中 alk 是具有 1 至 4 个碳原子的直链或支链亚烷基，R5 是可选择被氯或 C1-4 烷基或环中具有 1 或 2 个氧原子和/或氮原子的杂芳环取代的苯基，以及它们与常用酸的药理耐受性酸加成盐。 它们的制备工艺、含有它们的治疗剂以及在传染病中的应用。
• Benzyldiaminopyrimidin-Derivate und deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR

  公开号：EP0301428A2

  公开（公告）日：1989-02-01

  Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von 5­-(substituierten Benzyl) 2,4-Di-(amino)-pyrimidinderiva­ten der allgemeinen Formel worin R₁ und R₂ , die gleich oder verschieden sein können, für Wasserstoffatome, Hydroxygruppen, Alkoxyreste mit 1 bis 6 Kohlenstoffatom(en), Al­koxyalkoxyreste mit 1 bis 6 Koh­lenstoffatom(en) in jedem Alkoxy­teil, Alkenyloxyreste mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen beziehungsweise Phenylalkoxyreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatom(en) im Alkoxyteil stehen oder R₁ und R₂ zusammen einen Alkylendioxyrest mit 1 oder 2 Kohlenstoffatom(en) darstellen, mit der weiteren Maßgabe, daß mindestens 1 von R₁ und R₂ von Wasser­stoff ver­schieden ist, sowie ihre Säureadditionssalze zur Herstellung von antipyretisch, entzündungshemmend einschließlich an­tirheumatisch, anti-anginös und/oder antioxydierend wirkenden Arzneimitteln. Gegenstand der Erfindung sind auch die neuen Verbin­dungen unter diesen.

  本发明的主题是使用通式为 5-(取代的苄基)2,4-二(氨基)-嘧啶衍生物 其中 R₁和 R₂，可以相同或不同，代表氢原子、羟基、具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基、每个烷氧基中具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基、具有 2 至 6 个碳原子的烯氧基或烷氧基中具有 1 至 3 个碳原子的苯基烷氧基，或 R₁ 和 R₂ 共同代表具有 1 或 2 个碳原子的烷二氧基、 进一步的条件是 R₁ 和 R₂ 中至少有一个不是氢、 以及它们的酸加成盐，用于制备具有解热、消炎（包括抗风湿）、抗心绞痛和/或抗氧化活性的药物。 其中的新化合物也是本发明的主题。
• US4189581A
  申请人：——

  公开号：US4189581A

  公开（公告）日：1980-02-19
• US4279899A
  申请人：——

  公开号：US4279899A

  公开（公告）日：1981-07-21