Boc-Leu-NHMe

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Leu-NHMe
• 英文别名: tert-butyl N-[4-methyl-1-(methylamino)-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 244.334
• InChiKey: AAZMHUWBYVBUKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Leu-NHMe 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-amino-N,4-dimethylpentanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  镍催化的N-苄基α-氨基酸衍生物的邻位-CH硫代反应

  摘要：

  我们开发了第一个镍催化的N-苯甲酰基α-氨基酸衍生物的直接邻硫醇化反应。这种新颖的策略显示出广泛的通用性，功能耐受性和高区域选择性。另外，二肽衍生物也与此转化系统相容，为直接修饰肽衍生物提供了可能的方案。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01702
• 作为产物：
  描述：

  Boc-DL-Leu-OH 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 Boc-Leu-NHMe
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of peptide-N-alkylamides on a new PS-TTEGDA polymer support using photolabile anchoring group

  摘要：

  Peptide-N-alkylamides were synthesised on a new highly solvating copolymer of 4% tetraethyleneglycol diacrylate-cross-linked polystyrene (PS-TTEGDA) support The polymer was synthesised by suspension polymerisation using a free radical initiator. The synthesis of C-terminal peptide-N-alkylamide involve prior incorporation of a photolabile linker, 3-nitro-4-bromo-methylbenzoic acid to the aminomethylated support The N-alkylamino group act as an anchoring group for the peptide as well as a latent function for the C-terminal modification of the attached peptide. Irradiation of the peptide-resin with 350 nm light in TFE/DCM resulted in the release of peptide-N-alkylamides. Synthetic utility of the new support was demonstrated by the synthesis of Boc-amino acid-N-alkylamides and C-terminal peptide-N-alkyl amides in 75-80% yields and with high purity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00569-4