1-(2,3-Dihydroxypropyl)-4-oxo-3-phenylmethoxy-2,3-dihydropyridine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,3-Dihydroxypropyl)-4-oxo-3-phenylmethoxy-2,3-dihydropyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2,3-dihydroxypropyl)-4-oxo-3-phenylmethoxy-2,3-dihydropyridine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₆
• 分子量: 321.32
• InChiKey: ZDQNJWWIXDIPPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

文献信息

• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR CARBAMOYLPYRIDONE HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：VIIV Healthcare Company

  公开号：EP3617194A1

  公开（公告）日：2020-03-04

  Processes are provided which create an aldehyde methylene, or hydrated or hemiacetal methylene attached to a heteroatom of a 6 membered ring without going through an olefinic group and without the necessity of using an osmium reagent. In particular, a comopound of formula (I) can be produced from (II) and avoid the use of an allyl amine: where R, P1, P3, R3 and Rx are as described herein.

  本发明提供了无需通过烯烃基团，也无需使用锇试剂，即可生成醛亚甲基，或连接到 6 个成员环的杂原子上的水合亚甲基或半缩醛亚甲基的工艺。特别是可以由(II)制得式(I)的化合物，而无需使用烯丙基胺： 其中 R、P1、P3、R3 和 Rx 如本文所述。
• INTERMEDIATES FOR CARBAMOYLPYRIDONE HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：VIIV Healthcare Company

  公开号：EP2376453B1

  公开（公告）日：2019-11-20