苄基(5-氟-6-甲基吡啶-3-基)氨基甲酸酯 | 1253383-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基(5-氟-6-甲基吡啶-3-基)氨基甲酸酯
• 英文名称: benzyl (5-fluoro-6-methylpyridin-3-yl)carbamate
• 英文别名: (5-fluoro-6-methyl-pyridin-3-yl)-carbamic acid benzyl ester；benzyl N-(5-fluoro-6-methylpyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 1253383-92-4
• 化学式: C₁₄H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 260.268
• InChiKey: ODYHSSUGSSSULH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基(5-氟-6-甲基吡啶-3-基)氨基甲酸酯 在 钯 甲醇 作用下， 反应 1.0h， 以to provide 5-fluoro-6-methyl-pyridin-3-ylamine as a solid的产率得到5-氟-6-甲基吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及化合物(I)的公式及其药学上可接受的盐，其中R1至R6、A、B、X、Y和n的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20100273781A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-5-氟烟酸 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 苄基(5-氟-6-甲基吡啶-3-基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物及其药用盐，其中R1至R6、A、B、X、Y和n的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2010126851A1

文献信息

• NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20140309225A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The object of the present invention is to provide a compound and a pharmaceutical composition having excellent Syk inhibitory activity. According to the present invention, a nicotinamide derivative represented by the following formula (I) or a salt thereof is provided, wherein R 1 is a substituent represented by the following formula (II-1), (III-1), or (IV-1) (wherein R 3 , R 4 , R 5 , n, and X 1 have the same definitions as those described in the specification), and R 2 is a pyridyl, indazolyl, phenyl, pyrazolopyridyl, benzisoxazolyl, pyrimidinyl, or quinolyl group, each of which optionally has at least one substituent.

  本发明的目的是提供一种具有优异的Syk抑制活性的化合物和药物组合物。根据本发明，提供了由以下式（I）表示的烟酰胺衍生物或其盐， 其中 R 1 是由以下式（II-1）、（III-1）或（IV-1）表示的取代基 （其中R 3 、R 4 、R 5 、n和X 1 的定义与说明书中描述的相同），而R 2 是吡啶基、吲唑基、苯基、吡唑吡啶基、苯并异噁唑基、嘧啶基或喹啉基，每种基可选择地具有至少一个取代基。
• CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：GINN John David

  公开号：US20100273781A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 to R 6 , A, B, X, Y and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及化合物(I)的公式及其药学上可接受的盐，其中R1至R6、A、B、X、Y和n的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• US8362249B2
  申请人：——

  公开号：US8362249B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• US9051310B2
  申请人：——

  公开号：US9051310B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• [EN] NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE NICOTINAMIDE OU SEL DE CELUI-CI
  申请人：FUJIFILM CORP

  公开号：WO2013099041A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  　本発明の目的は、優れたＳｙｋ阻害活性を有する化合物および医薬組成物を提供することである。本発明によれば、下記一般式（Ｉ）で表されるニコチンアミド誘導体またはその塩が提供される。 上記式中、 Ｒ1は、下記式（ＩＩ－１）、（ＩＩＩ－１）または（ＩＶ－１） （上記式中、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、ｎ、Ｘ1は、明細書に定義の通りである） で表される置換基を示し、 Ｒ2は、置換基を少なくとも１つ有してもよい、ピリジル、インダゾリル、フェニル、ピラゾロピリジル 、ベンズイソオキサゾリル、ピリミジニルまたはキノリル基である。