2-(Methoxycarbonylamino)-3-(4-methylphenyl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(Methoxycarbonylamino)-3-(4-methylphenyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-(methoxycarbonylamino)-3-(4-methylphenyl)propanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: IKMJEJBFRFKHNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Methoxycarbonylamino)-3-(4-methylphenyl)propanoic acid 、 乙酰氯 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Possible Origin of Electronic Effects in Rh(I)-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation

  摘要：

  Reducing the electron density of ligands switches the regioselectivity of Rh(I)-catalyzed hydrometalation. A reversal of the sense of chiral induction was also observed when chiral ligands are electronically tuned in the same manner. The combined data provide an alternative rationale for the electronic effects often observed in asymmetric hydrogenation.

  DOI：

  10.1021/ja903089f